ARTICULATIO genus GL Serienpackung 1 Ampullen, 10X1 ml

Gebrauchsinformationen zum Artikel Articulatio Genus GL Serienpackung 1

Allgemeine Informationen

Articulatio genus GI Serienpackung I, II und III ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Dieses anthroposophische Arzneimittel wird bei Kniegelenkserkrankungen eingesetzt, um die Organ-Bildekräfte anzuregen. Es ist gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis für degenerative und chronisch entzündliche Kniegelenkserkrankungen geeignet. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Articulatio genus GI wird verwendet, um die Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen anzuregen. Dies geschieht gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Gegenanzeigen

Die flüssige Verdünnung zur Injektion D5 und D6 sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Für die flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Daher sollte das Arzneimittel in diesem Alter nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte Articulatio genus GI nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.

Art der Anwendung

Die subcutane Injektion erfolgt um das Kniegelenk, auch an Schmerzpunkten. Zuerst wird die Einstichstelle gereinigt, dann eine Hautfalte gebildet und die Injektionsnadel schräg eingestochen. Der Spritzenstempel wird leicht zurückgezogen, um zu prüfen, ob Blut erscheint. Falls Blut erscheint, wird die Injektion an einer anderen Stelle wiederholt. Falls kein Blut erscheint, wird langsam injiziert, die Nadel herausgezogen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer gedrückt. Es wird empfohlen, die Injektionstechnik durch eine erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten sollte mit einem Arzt abgesprochen werden.

Nebenwirkungen

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiße auftreten, wenn die flüssige Verdünnung zur Injektion D5 und D6 verwendet wird. In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Für die flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Zusammensetzung

Serienpackung I enthält 4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6 und 2 Ampullen D8. Serienpackung II enthält 2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15 und 1 Ampulle D30. Serienpackung III enthält 2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15 und 1 Ampulle D30. Jede Ampulle enthält 1 ml der flüssigen Verdünnung zur Injektion, potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, Deutschland.

Hinweis unserer Pharmazeuten

Wir beliefern Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.