ARANDISIT D 6 Ampullen, 8X1 ml

Gebrauchsinformationen zum Artikel Arandisit D6

Arandisit D6 ist ein homöopathisches Arzneimittel, das ohne Angabe einer therapeutischen Indikation verwendet wird. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Arandisit D6 wird in der anthroposophischen Therapierichtung eingesetzt. Homöopathische Arzneimittel werden ohne spezifische therapeutische Indikation verwendet. Sollten die Beschwerden während der Anwendung nicht besser werden, ist es ratsam, medizinischen Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Arandisit D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Für die flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

In Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie vor der Anwendung von Arandisit D6 Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Art der Anwendung

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel, die Oberarmaußenseite oder die Bauchregion. Nach der Säuberung der Einstichstelle wird eine Hautfalte gebildet und die Injektionsnadel schräg eingestochen. Es wird empfohlen, die Injektionstechnik durch eine erfahrene Person zu erlernen.

Nebenwirkungen

Arandisit D6 kann allergische Reaktionen hervorrufen, da es geringe Mengen Milchprotein enthält. Für die flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte melden.

Hinweise

Das Arzneimittel darf nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Zusammensetzung

Arandisit D6, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml. Flüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D15 und D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und Packungsgröße

8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd.

Stand der Information

Dezember 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage. Stand: 01/2016.

Hinweis unserer Pharmazeuten

Wir beliefern Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.

Hersteller

WELEDA AG, Moehlerstraße 3-5, 73525 Schwäbisch Gmünd.