EQUISETUM CUM Sulfure tostum D 6 Ampullen, 8X1 ml
EQUISETUM CUM Sulfure tostum D 6 Ampullen
Hersteller: WELEDA AG
PZN: 01621945
Darreichung: Ampullen
Inhalt: 8X1 ml
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Gebrauchsinformationen zum EQUISETUM CUM Sulfure tostum D 6 Ampullen, 8X1 ml
Gebrauchsinformationen zu Equisetum cum Sulfure tostum D6
Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.
Wichtige Hinweise
Equisetum cum Sulfure tostum D6 ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur Anregung der Nierentätigkeit im aufbauenden Stoffwechsel eingesetzt wird. Anwendungsgebiete umfassen Ausscheidungsstörungen und Ödemen, insbesondere bei chronischen und entzündlichen Nierenerkrankungen, sowie begleitende Spannungs- und Unruhezustände und ekzematöse Hautveränderungen.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Equisetum cum Sulfure tostum D6, Flüssige Verdünnungen zur Injektion. Wirkstoffe: Equisetum cum Sulfure tostum Dil. aquos. D6 (HAB, V. 8b).
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf und geben Sie das Arzneimittel nicht an Dritte weiter. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Equisetum cum Sulfure tostum und wofür wird es angewendet?
Equisetum cum Sulfure tostum ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Es wird zur Anregung der Nierentätigkeit im aufbauenden Stoffwechsel eingesetzt, insbesondere bei Ausscheidungsstörungen und Ödemen, chronischen und entzündlichen Nierenerkrankungen, sowie begleitenden Spannungs- und Unruhezuständen und ekzematösen Hautveränderungen.
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Equisetum cum Sulfure tostum beachten?
Equisetum cum Sulfure tostum D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Bei Harnverhalt, Fieber, trübem oder blutigem Urin, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken sowie eitrigen Hautausschlägen sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
3. Wie ist Equisetum cum Sulfure tostum anzuwenden?
Wenden Sie Equisetum cum Sulfure tostum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die übliche Dosis beträgt 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injiziert. Die Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel, die Oberarmaußenseite oder die Bauchregion. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Bei chronischen Erkrankungen ist eine Absprache mit dem Arzt erforderlich. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie eine Anwendung vergessen haben.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Equisetum cum Sulfure tostum D6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann allergische Reaktionen hervorrufen. Für Equisetum cum Sulfure tostum D15 sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen können an den Arzt, Apotheker oder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte erfolgen.
5. Was ist sonst noch wichtig?
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum. Die Verreibungen D1 und D3 sind feuchtigkeitsempfindlich und müssen nach jeder Entnahme wieder dicht verschlossen werden. Die Zusammensetzung umfasst Equisetum cum Sulfure tostum Dil. D6 aquos. und D15 aquos., hergestellt aus Equisetum arvense und Sulfur, sowie Natriumchlorid als sonstiger Bestandteil.
Hersteller
WELEDA AG, Moehlerstraße 3-5, 73525 Schwäbisch Gmünd
Hinweise unserer Pharmazeuten
Wir beliefern Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
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