FLECTOR Schmerzpflaster+elatischer Netzstrumpf, 5 St

Anwendungsgebiet

Das Arzneimittel ist ein entzündungshemmendes, schmerzstillendes Pflaster zur Anwendung auf der Haut. Es gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Schmerz- und Entzündungshemmer (NSAR = nichtsteroidale Antirheumatika). Es wird angewendet zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Epikondylitis (z. B. Tennisellenbogen) und Fußgelenksdistorsionen (Verstauchung/Zerrung des Knöchels).

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Der Wirkstoff ist Epolamin-Diclofenac. Jedes Schmerzpflaster enthält 180 mg Epolamin-Diclofenac, entsprechend 140 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Povidon (K90), Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), weißer Ton, Titandioxid (E 171), Propylenglycol, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Natriumedetat (E 385), Weinsäure, Aluminiumglycinat-dihydroxid, Carmellose-Natrium, Polyacrylsäure, Natriumsalz, Butan-1,3-diol, Polysorbat 80, Dalin-PH-Parfüm (Propylenglycol, Benzyl(2-hydroxybenzoat), 2-Phenylethanol, Alpha-Zimtaldehyd, Hydroxycitronella, Phenethyl(phenylacetat), Zimtacetat, Benzylacetat, Terpineol, Zimtalkohol, Cyclamenaldehyd), gereinigtes Wasser und unverwebtes Polyesterstützgewebe.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, auf verletzter Haut jeglicher Art, ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats und bei Patienten mit aktivem Geschwür im Verdauungstrakt (Ulcus pepticum).

Dosierung

Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene und Jugendliche im Alter von 16 Jahren und älter: Bei Tennisellenbogen und Golferellenbogen kleben Sie ein Schmerzpflaster am Morgen auf und entfernen es am Abend, wobei Sie ein neues Pflaster aufkleben. Dies wiederholen Sie während maximal 14 Tagen. Bei Verstauchung oder Zerrung des Knöchels kleben Sie ein Pflaster pro Tag auf und entfernen es am nächsten Tag, wobei Sie ein neues Pflaster aufkleben. Dies wiederholen Sie während maximal 3 Tagen.

Einnahme

Nur zur Anwendung auf der Haut. Das Pflaster ist im Ganzen zu verwenden. Schneiden Sie das obere Ende des wiederverschließbaren Beutels auf. Entnehmen Sie ein Pflaster und verschließen Sie den Beutel wieder sorgfältig. Schreiben Sie das Datum, an dem Sie den Beutel geöffnet haben, auf die dafür vorgesehene Stelle. Entfernen Sie die Plastikfolie, die zum Schutz der Klebeschicht dient. Kleben Sie ein Pflaster auf die schmerzhafte oder geschwollene Stelle. Falls nötig, kann es mittels des der Packung beiliegenden elastischen Netzschlauches fixiert werden. Bedecken Sie das Pflaster nicht mit anderen, luftundurchlässigen Verbandmaterialien. Passen Sie auf, dass das Gel des Pflasters nicht in Kontakt mit Ihren Augen, Nase, Mund, Genital- und Analbereich kommt. Wenn das Gel des Pflasters in Kontakt mit diesen Bereichen kommt, spülen Sie es mit Wasser ab.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich. Vermeiden Sie Kontakt mit Schleimhäuten und Augen und wenden Sie das Arzneimittel nicht auf Schleimhäuten oder am Auge an. Wenden Sie das Präparat nicht mit einem dicht abschließenden Verband (Okklusivverband) an. Beenden Sie die Behandlung unverzüglich, falls nach Anwendung eines Voltaren Wirkstoff-Pflasters ein Hautausschlag auftritt. Wenden Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen Diclofenac-haltigen oder sonstigen Arzneimitteln aus der Gruppe der nichtsteroidalen Schmerz- und Entzündungshemmer an, unabhängig davon, ob sie äußerlich angewendet oder eingenommen werden. Verwenden Sie das Präparat mit Vorsicht, falls Sie an Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen leiden oder ein Geschwür im Verdauungstrakt (Ulcus pepticum) oder an Darmentzündungen gelitten haben oder eine Neigung zu Blutungen (hämorrhagische Diathese) hatten. Um das Risiko einer Lichtempfindlichkeitsreaktion zu minimieren, sollten Sie sich während der Behandlung mit dem Arzneimittel nicht direktem Sonnenlicht aussetzen und nicht ins Solarium gehen. Falls Sie unter Bronchialasthma oder Allergien - oder einer Allergie auf Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAR leiden oder diese in Ihrer Vorgeschichte aufgetreten sind, kann ein Krampf der Bronchialmuskeln (Bronchospasmus) auftreten. Sie sollten das wirkstoffhaltige Pflaster mit Vorsicht anwenden, falls Sie unter Asthma oder chronischem Asthma leiden, bei denen Asthmaanfälle, Nesselsucht oder akute Rhinitis durch Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Substanzen (Schmerzmitteln) ausgelöst wurden.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Flector Schmerzpflaster wird während Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Während der letzten 4 Schwangerschaftsmonate darf Flector Schmerzpflaster nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, planen, schwanger zu werden, oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung von Flector Schmerzpflaster Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.