Vipera Berus D 12 Ampullen, 8X1 ml

Gebrauchsinformation: Vipera berus D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Vipera berus D12 ist ein homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Es handelt sich um ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher wird keine therapeutische Indikation angegeben. Sollten die Beschwerden während der Anwendung nicht besser werden, ist medizinischer Rat einzuholen.

Zusammensetzung

1 Ampulle enthält den Wirkstoff Vipera berus e veneno sicc. Dil. D12 (HAB, SV. 5a, D2 mit Glycerol 85%) 1 ml. Das Arzneimittel ist mit Natriumchlorid isotonisiert.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Daher sollte es bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte Vipera berus D12 nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Art der Anwendung

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel, die Oberarmaußenseite oder die Bauchregion. Zunächst wird die Einstichstelle gereinigt, beispielsweise durch Abreiben mit 70%igem Alkohol. Anschließend wird eine Hautfalte gebildet und die Injektionsnadel schräg eingestochen. Der Spritzenstempel wird leicht zurückgezogen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen, und die Injektion muss an einer anderen Stelle wiederholt werden. Wenn kein Blut erscheint, wird langsam injiziert, die Nadel herausgezogen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer gedrückt. Es wird empfohlen, die Injektionstechnik durch eine erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung sollte mit dem Arzt abgesprochen werden.

Nebenwirkungen und Meldung

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Falls Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker wenden. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Hinweise zur Aufbewahrung

Das Arzneimittel darf nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Darreichungsform und Packungsgröße

Das Arzneimittel ist als 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: [email protected]

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.