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Iscucin Abietis Stärke A Ampullen, 10X1 ml

Iscucin Abietis Stärke A Ampullen, 10X1 ml

Iscucin Abietis Stärke A Ampullen, 10X1 ml

Hersteller: WALA Heilmittel GmbH

PZN: 04428686

Darreichung: Ampullen

Inhalt: 10X1 ml

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Iscucin Abietis Stärke A Ampullen, 10X1 ml

Gebrauchsinformationen zum Iscucin Abietis Stärke A Ampullen, 10X1 ml

Informationen zu Iscucin Abietis Stärke A

Iscucin Abietis Stärke A ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die den Wirkstoff Viscum album (Abietis) e planta tota K enthält. Eine Ampulle enthält Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil. Stärke A 1 ml (HAB, Vs. 38).

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Iscucin Abietis Stärke A bei Erwachsenen angewendet zur Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dazu gehören:

Bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, bei gutartigen Geschwulstkrankheiten, bei definierten Präkanzerosen, zur Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen und bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen wie Morbus Crohn oder chronische Gelenkerkrankungen.

Gegenanzeigen

Iscucin Abietis darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen sowie unter immunsuppressiver Therapie und bei Hyperthyreose mit Tachykardie.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollte das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und die Entwicklung des Kindes nach der Geburt wurden nicht untersucht. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Abietis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten.

Bei Fieber über 38°C oder bei größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Das durch Iscucin-Injektion hervorgerufene Fieber soll nicht durch fiebersenkende Arzneimittel unterdrückt werden. Bei länger als drei Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.

Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern. Auch eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. In diesen Fällen ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

WALA Heilmittel GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

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