Iscucin Mali St.C Ampullen, 10X1 ml

Anwendungsgebiete

Iscucin Mali Stärke C, eine flüssige Verdünnung zur Injektion, wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Dazu gehören die Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dies umfasst die Behandlung von bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartigen Geschwulstkrankheiten, definierten Präkanzerosen, Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen sowie chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen wie Morbus Crohn und chronischen Gelenkerkrankungen.

Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Iscucin Mali ist Viscum album (Mali) e planta tota K. Eine Ampulle enthält Viscum album (Mali) e planta tota K Dil. Stärke C 1 ml (HAB, Vs. 38).

Gegenanzeigen

Iscucin Mali darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen sowie unter immunsuppressiver Therapie und bei Hyperthyreose mit Tachykardie.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Auswirkungen des Arzneimittels auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Geburt und Entwicklung des Kindes nach der Geburt wurden nicht untersucht. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wechselwirkungen

Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Dosierung erfolgt individuell nach Anweisung des Arztes. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden.

Nebenwirkungen

Zu Beginn der Therapie können eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle auftreten. Vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind ebenfalls möglich. Bei Fieber über 38°C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung kann es zu allergieähnlichen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern.

Adresse des Anbieters/Herstellers

WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll / Eckwälden