Iscucin Mali St.G Ampullen, 10X1 ml

Informationen zu Iscucin Mali Stärke G

Iscucin Mali Stärke G ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die den Wirkstoff Viscum album (Mali) e planta tota K enthält. Dieses Produkt ist rezeptfrei erhältlich.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Iscucin Mali Stärke G bei Erwachsenen angewendet zur Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dazu gehören unter anderem die Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, definierten Präkanzerosen, Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen sowie chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen wie Morbus Crohn oder chronische Gelenkerkrankungen.

Zusammensetzung

Eine Ampulle von Iscucin Mali Stärke G enthält Viscum album (Mali) e planta tota K Dil. Stärke G 1 ml (HAB, Vs. 38).

Gegenanzeigen

Iscucin Mali darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen sowie unter immunsuppressiver Therapie und bei Hyperthyreose mit Tachykardie.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollte das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Auswirkungen des Arzneimittels auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Geburt und Entwicklung des Kindes nach der Geburt wurden nicht untersucht. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Wechselwirkungen

Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Dosierung erfolgt individuell nach Anweisung des Arztes. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten.

Nebenwirkungen

Zu Beginn der Therapie können eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der Injektionsstelle auftreten. Bei Fieber über 38°C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Es können allergische oder allergoide Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

WALA Heilmittel GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.