Iscucin Pini St.F Ampullen, 10X1 ml

Anwendungsgebiete

Iscucin Pini Stärke F ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis eingesetzt wird. Die Anwendungsgebiete umfassen die Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dies beinhaltet die Behandlung von bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, gutartigen Geschwulstkrankheiten, definierten Präkanzerosen und die Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen. Zudem kann es bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen wie Morbus Crohn oder chronischen Gelenkerkrankungen eingesetzt werden.

Wirkstoff und Zusammensetzung

Der Wirkstoff von Iscucin Pini Stärke F ist Viscum album (Pini) e planta tota K. Eine Ampulle enthält Viscum album (Pini) e planta tota K Dil. Stärke F 1 ml (HAB, Vs. 38).

Gegenanzeigen

Iscucin Pini darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen sowie unter immunsuppressiver Therapie. Auch bei Hyperthyreose mit Tachykardie sollte das Präparat nicht verwendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollte das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten, da die Auswirkungen des Arzneimittels nicht ausreichend untersucht wurden. Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wechselwirkungen

Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen wie Thymusextrakten liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert.

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung erfolgt individuell nach Anweisung des Arztes. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden.

Nebenwirkungen

Zu Beginn der Therapie können eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle auftreten. Vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind ebenfalls möglich. Bei Fieber über 38°C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in reduzierter Stärke bzw. Dosis gegeben werden. Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten, die das Absetzen des Präparates und die Einleitung einer ärztlichen Therapie erfordern. Auch eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich.

Inhalt und Hersteller

Die Packung enthält 10 Ampullen à 1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller ist die WALA Heilmittel GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.