Moviprep Pulver zur Herstellung e, 1 St

Anwendungsgebiet

Dieses Arzneimittel ist ein Laxans, das zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen wie Endoskopie oder Röntgen verwendet wird. Es ist für Erwachsene bestimmt und wirkt, indem es den Darm entleert. Eine typische Anwendung umfasst zwei große Beutel („Beutel A“) und zwei kleine Beutel („Beutel B“), die alle zusammen verwendet werden. Die erwartete Wirkung ist wässriger Durchfall, der den Darm von Inhalt befreit.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Die Wirkstoffe und Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels umfassen:

Beutel A enthält: 100 g Macrogol 3350, 7,5 g Natriumsulfat (wasserfrei), 2,691 g Natriumchlorid und 1,015 g Kaliumchlorid.

Beutel B enthält: 4,7 g Ascorbinsäure und 5,9 g Natriumascorbat.

Ein Liter der zubereiteten Lösung enthält folgende Elektrolytionenkonzentrationen: 181,6 mmol Natrium (davon höchstens 56,2 mmol aufnehmbar), 59,8 mmol Chlorid, 52,8 mmol Sulfat, 14,2 mmol Kalium und 29,8 mmol Ascorbat.

Zusätzliche Hilfsstoffe sind Zitronenaroma (enthält Maltodextrin, Citral, Zitronenöl, Limonenöl, Xanthangummi, Vitamin E), Aspartam (E 951) und Acesulfam-Kalium (E 950) als Süßstoffe.

Gegenanzeigen

Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Auch bei einem nicht vollständig durchgängigen Darm, einer Blockade im Verdauungstrakt, einem Darmverschluss, einem Durchbruch in der Wand des Verdauungstrakts, einer Störung der Magenentleerung, Darmlähmung, Phenylketonurie, Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel oder einer akuten Dickdarmerweiterung aufgrund chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa.

Dosierung

Die empfohlene Dosis zur Darmvorbereitung beträgt insgesamt zwei Liter Lösung. Eine Packung enthält zwei durchsichtige Umbeutel, die jeweils zwei Beutel (A und B) enthalten. Der Inhalt jedes Beutelpaars wird in Wasser aufgelöst, um eine 1-Liter-Lösung zu erhalten. Eine Packung ergibt also zwei Liter trinkfertige Lösung.

Die Einnahme kann als geteilte Gabe oder als Einmalgabe erfolgen. Bei einer geteilten Gabe nehmen Sie einen Liter am Vorabend und einen weiteren Liter am frühen Morgen des Untersuchungstages. Bei einer Einmalgabe nehmen Sie zwei Liter am Vorabend oder am Morgen des Untersuchungstages. Die Einnahme muss mindestens zwei Stunden vor Beginn der Untersuchung abgeschlossen sein, wenn eine Vollnarkose erfolgt, oder mindestens eine Stunde, wenn keine Vollnarkose erfolgt.

Von Beginn der Einnahme bis zum Abschluss der Untersuchung dürfen Sie keine feste Nahrung zu sich nehmen. Sobald Sie mit der Einnahme beginnen, sollten Sie sich in der Nähe einer Toilette aufhalten, da wässriger Stuhlgang einsetzen wird. Dies ist normal und zeigt, dass die Lösung wirkt.

Einnahme

Zur Zubereitung öffnen Sie einen der Umbeutel und entnehmen die Beutel A und B. Geben Sie den Inhalt beider Beutel in einen Messbecher und füllen Sie Wasser bis zur 1-Liter-Markierung. Rühren Sie, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Trinken Sie den ersten Liter innerhalb von ein bis zwei Stunden, indem Sie alle 10 bis 15 Minuten ein Glas trinken. Bereiten Sie anschließend den zweiten Liter Lösung aus den Beuteln A und B des verbleibenden Umbeutels zu und trinken Sie diese ebenfalls in gleicher Weise.

Während der Einnahme sollten Sie einen weiteren Liter klare Flüssigkeit zu sich nehmen, um Durst und Austrocknung zu vermeiden. Mögliche Getränke sind Wasser, klare Suppen, Obstsäfte (ohne Fruchtfleisch), limonadenhaltige Getränke, Tee oder Kaffee (ohne Milch).

Patientenhinweise

Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen besonders beachten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Tendenz zum Rückfluss von Flüssigkeiten, Nahrung oder Säure aus dem Magen haben, Probleme beim Schlucken haben, an Nierenerkrankungen, Herzschwäche, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schilddrüsenerkrankungen, Flüssigkeitsmangel oder einem schweren akuten Schub einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung leiden.

Bei Bewusstseinsstörungen sollte das Arzneimittel nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Wenn während der Einnahme plötzliche Bauchschmerzen oder rektale Blutungen auftreten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren geeignet. Es hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Da es keine Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit gibt, sollte das Arzneimittel nur angewendet werden, wenn es der Arzt für unbedingt erforderlich hält. Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Nehmen Sie andere Arzneimittel mindestens eine Stunde vor Beginn oder mindestens eine Stunde nach Abschluss der Behandlung mit diesem Arzneimittel ein, da diese sonst aus dem Verdauungstrakt herausgespült werden könnten. Von Beginn der Einnahme bis zum Abschluss der Untersuchung dürfen Sie keine feste Nahrung zu sich nehmen. Während der Einnahme sollten Sie weiterhin ausreichend klare Flüssigkeit zu sich nehmen, da der Flüssigkeitsgehalt des Arzneimittels nicht Ihre reguläre Flüssigkeitszufuhr ersetzt.

Das Arzneimittel enthält 56,2 mmol aufnehmbares Natrium pro Liter gebrauchsfertiger Lösung, 14,2 mmol Kalium pro Liter und Aspartam als Quelle für Phenylalanin. Beachten Sie dies, wenn Sie sich natriumarm oder kaliumarm ernähren oder unter Phenylketonurie leiden.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.