Neydil Nr.2 D 7 Ampullen, 5X2 ml

Informationen zum Produkt

NeyDIL Nr. 2 D7 ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Der Wirkstoff dieses homöopathischen Arzneimittels ist Extractum lyophilisatum ex pulmo lysat. bovis fetal. Dil. D7 aquos. Da es sich um ein registriertes homöopathisches Arzneimittel handelt, erfolgt keine Angabe einer therapeutischen Indikation.

Anwendungsgebiete

NeyDIL Nr. 2 D7 wird als homöopathisches Arzneimittel eingesetzt. Bei anhaltenden Krankheitssymptomen während der Anwendung sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind. Ebenfalls nicht anwendbar ist es bei Kinderwunsch, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Kindern vor, daher sollte NeyDIL Nr. 2 D7 nicht bei Kindern unter 12 Jahren verwendet werden. Bei Infekten und Entzündungsprozessen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen

Die Wirkung homöopathischer Arzneimittel kann durch schädigende Faktoren im Lebensstil und durch Reiz- und Genussmittel beeinträchtigt werden. Bei der Einnahme anderer Arzneimittel sollte der Arzt konsultiert werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Bei Besserung der Beschwerden sollte die Häufigkeit der Anwendung reduziert werden. Homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen

In Ausnahmefällen können allergisch disponierte oder vorsensibilisierte Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem erfahren. Diese Symptome können durch Antiallergika oder Glucocorticoide behandelt werden. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Bei einer Erstverschlimmerung der Beschwerden sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sollten dem Arzt oder Apotheker gemeldet werden. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Arzneimittel sollte nicht über 25°C aufbewahrt werden. Es darf nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung

1 Ampulle (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Extractum lyophilisatum ex pulmo lysat. bovis fetal. Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion. Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern. Hersteller: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 34212 Melsungen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.