Konakion MM 2 mg Lösung, 5 St

Anwendungsgebiete

Das Arzneimittel ist ein Vitamin, das zur Verhinderung von Blutungen eingesetzt wird. Es wird verwendet, um Vitamin-K-Mangelblutungen bei Neugeborenen vorzubeugen und zu behandeln.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Der Wirkstoff in diesem Präparat ist Phytomenadion, auch bekannt als Vitamin K1. Zusätzlich enthält es folgende Hilfsstoffe: 3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Glycocholsäure, Natriumhydroxid, konzentrierte Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke und Natriumionen.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn das Kind allergisch gegen Phytomenadion (Vitamin K1) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels ist.

Dosierung

Dieses Arzneimittel sollte immer genau wie beschrieben oder nach Absprache mit einem Arzt, Apotheker oder medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Für gesunde Neugeborene, die zum oder nahe am berechneten Geburtstermin geboren wurden, gibt es zwei Optionen: eine einmalige Injektion von 1 mg Phytomenadion bei der Geburt oder eine erste orale Dosis von 2 mg bei der Geburt, gefolgt von zwei weiteren Dosen nach 4-7 Tagen und nach einem Monat. Bei Neugeborenen mit besonderem Blutungsrisiko wird das Arzneimittel als Injektion bei oder kurz nach der Geburt verabreicht. Weitere Injektionen können später folgen, falls weiterhin ein Blutungsrisiko besteht.

Für die Behandlung einer Vitamin-K-Mangelblutung beträgt die Anfangsdosis 1 mg Phytomenadion bei Reifgeborenen bzw. 0,4 mg/kg Körpergewicht bei Frühgeborenen intravenös. Bei Bedarf können weitere Gaben in Abhängigkeit des klinischen Bildes und des Gerinnungsstatus erfolgen. Die Behandlung kann unterstützend von ergänzenden Maßnahmen begleitet werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Einnahme

Das Arzneimittel kann entweder in den Mund eingetropft oder intramuskulär oder intravenös angewendet werden. Die Art der Anwendung hängt davon ab, wofür das Arzneimittel verwendet wird und ob das Kind vorzeitig geboren wurde. Bei der oralen Verabreichung wird die klare Lösung mit Hilfe eines Dispensers oder einer Spritze direkt in den Mund des Säuglings gegeben. Bei der parenteralen Verabreichung darf das Präparat nicht verdünnt oder mit anderen Arzneimitteln vermischt werden. Die intravenöse Gabe sollte besonders langsam erfolgen, um eine starke Verdünnung der Injektionslösung mit dem Blutstrom zu gewährleisten.

Patientenhinweise

Es wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels mit einem Arzt, Apotheker oder medizinischen Fachpersonal zu sprechen. Bei Neugeborenen mit besonderem Risiko sollte die Lösung intramuskulär verabreicht werden, da die intravenöse Gabe mit einer vorübergehenden Erniedrigung des Ausmaßes der Eiweißbindung von Bilirubin im Blut verbunden sein kann.

Schwangerschaft

Es sind keine Informationen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vorhanden.

Hinweise

Die Ernährungskommission der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde empfiehlt eine Vitamin-K-Prophylaxe für alle Kinder zur Vorbeugung späterer Vitamin-K-Mangelblutungen. Vitamin K1 kommt in verschiedenen Lebensmitteln vor, und der tägliche Mindestbedarf wird durch die tägliche Nahrung gedeckt. Mangelerscheinungen können durch einen echten Mangel an Vitamin K oder durch die Anwendung von Gerinnungshemmern hervorgerufen werden.

Vitamin K1 ist wichtig für die körpereigene Herstellung vieler Gerinnungsfaktoren und damit wichtig für die Blutgerinnung. Eine Anwendung sollte nur unter ärztlicher Betreuung erfolgen.