Dobendan Direkt Zuckerfrei Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten, 24 St

Dobendan® Direkt Zuckerfrei Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten

Dobendan® Direkt Zuckerfrei Lutschtabletten enthalten den Wirkstoff Flurbiprofen. Dieser dringt tief in das entzündete Gewebe ein und wirkt sowohl schmerzstillend als auch entzündungshemmend und abschwellend. Die Wirkung setzt bereits nach etwa 15 Minuten ein und hält bis zu 4 Stunden an. Die Lutschtabletten sind zuckerfrei, schmecken nach Orange und enthalten keine Antibiotika.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Dobendan® Direkt Zuckerfrei Lutschtabletten werden zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren eingesetzt.

Wirkungsweise

Der Wirkstoff Flurbiprofen lindert nicht nur die Halsschmerzen, sondern bekämpft auch die zugrunde liegende Schleimhautentzündung. Dadurch werden Schwellungen reduziert und Schluckbeschwerden gemindert. Die Lutschtabletten wirken schnell und langanhaltend, ohne betäubende Substanzen zu enthalten.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Eine Tablette enthält 8,75 mg Flurbiprofen. Weitere Bestandteile sind Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Apfelsinen-Aroma, Levomenthol, Acesulfam-Kalium, Maltitol-Lösung und Isomalt.

Anwendungsempfehlung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren können bei Bedarf alle 3-6 Stunden eine Lutschtablette einnehmen. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen gelassen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Tabletten. Ohne ärztlichen Rat sollte das Produkt nicht länger als 3 Tage angewendet werden.

Gegenanzeigen

Das Produkt sollte nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe, bei regelmäßiger Einnahme von ASS 100 mg oder Allergie gegen ASS sowie verwandte Schmerzmittel, bei bekanntem oder akutem Nieren-, Herz- oder Leberversagen, bei vorliegendem Magengeschwür oder Blutungen im Magen-Darmbereich, bei Gerinnungsstörungen des Blutes, bei gleichzeitiger Einnahme anderer Schmerzmittel, in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft sowie bei Kindern unter 12 Jahren.

Hinweise

Enthält Levomenthol, Maltitol-Lösung (E965) und Isomaltitol (E963). Packungsbeilage beachten. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sind. Wenn Sie in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sind oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Patientenhinweise

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn Sie jemals Asthma hatten oder an Allergien leiden, entzündete Mandeln haben oder glauben, eine bakterielle Halsentzündung zu haben, eine Infektion haben, Herz-, Nieren- oder Leberprobleme haben, einen Schlaganfall hatten, eine Vorgeschichte mit Darmerkrankungen haben, an einer chronischen Autoimmunerkrankung leiden, älter sind, da bei Ihnen mit größerer Wahrscheinlichkeit Nebenwirkungen auftreten können, oder in den ersten 6 Schwangerschaftsmonaten oder in der Stillzeit sind.

Brechen Sie die Anwendung der Lutschtabletten bei den ersten Anzeichen von Hautreaktionen oder anderen Anzeichen einer allergischen Reaktion ab und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf. Informieren Sie Ihren Arzt bei ungewöhnlichen Symptomen im Bauch, insbesondere Blutungen. Sprechen Sie mit einem Arzt, wenn es Ihnen nicht besser geht, es Ihnen schlechter geht oder neue Symptome auftreten.

Die Anwendung von Arzneimitteln wie diesem ist möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle oder Schlaganfälle verbunden. Jedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.

Es liegen keine Studien über die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Allerdings sind Schwindel und Sehstörungen mögliche Nebenwirkungen nach der Einnahme von NSARs. Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie davon betroffen sind.

Adresse des Anbieters/Herstellers

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH