DicloSpray 40 mg/g zur Anwendung auf der Haut, 25 g

DicloSpray 40 mg/g zur Anwendung auf der Haut

DicloSpray ist ein praktisches Spray, das zur lokalen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Entzündungen nach akuten stumpfen Verletzungen an kleinen und mittelgroßen Gelenken sowie den umliegenden Strukturen dient. Es ist einfach und präzise anzuwenden, trocknet schnell und ist ideal für unterwegs. Der Wirkstoff Diclofenac-Natrium wirkt schmerzlindernd und entzündungshemmend, genau dort, wo es benötigt wird.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiet

DicloSpray wird zur lokalen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Entzündungen in Folge akuter stumpfer Traumen kleiner und mittelgroßer Gelenke sowie umliegender Strukturen verwendet. Der Wirkstoff Diclofenac-Natrium gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR) und hat sich in der Behandlung akuter Schmerzzustände, die häufig mit Bewegungseinschränkungen verbunden sind, bewährt.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

DicloSpray enthält den Wirkstoff Diclofenac-Natrium. Jedes Gramm der Lösung enthält 40 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind 2-Propanol (Ph.Eur.), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Ethanol, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Propylenglycol (E1522), Pfefferminzöl, Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), Salzsäure 10 % (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumhydroxid-Lösung 10 % (zur Einstellung des pH-Werts) und gereinigtes Wasser.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der genannten Inhaltsstoffe sollte DicloSpray nicht verwendet werden.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren können DicloSpray 3-mal täglich in regelmäßigen Abständen anwenden. Die empfohlene Dosis beträgt 4-5 Sprühstöße, abhängig von der Größe des zu behandelnden Bereichs. Die maximale Anzahl an Sprühstößen pro Tag beträgt 15, wobei die maximale Einzeldosis 5 Sprühstöße nicht überschreiten sollte. Das Spray sollte leicht in die Haut einmassiert werden, und die Hände sollten anschließend gewaschen werden, es sei denn, sie sind der zu behandelnde Bereich. Warten Sie, bis das Spray getrocknet ist, bevor Sie den Hautbereich mit Kleidung oder einem Verband bedecken. Beenden Sie die Behandlung, sobald die Symptome abgeklungen sind.

Einnahme

Entfernen Sie die Verschlusskappe und halten Sie die Flasche senkrecht, wobei der Spender in Richtung des schmerzenden oder geschwollenen Bereichs zeigt. Tragen Sie die empfohlene Anzahl Sprühstöße auf.

Patientenhinweise

DicloSpray sollte nicht an den Augen, in der Nase oder im Mund sowie auf offenen Wunden oder infizierten Hautbereichen angewendet werden. Vermeiden Sie die Anwendung auf großen Hautflächen und über längere Zeiträume. Setzen Sie die Haut während der Anwendung nicht der Sonne oder Bräunungslampen aus. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn ein Hautausschlag auftritt. Decken Sie den behandelten Hautbereich nicht mit einem okklusiven Verband oder Pflastern ab.

Die Anwendung von DicloSpray hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Im letzten Schwangerschaftsdrittel darf DicloSpray nicht angewendet werden. Während der ersten sechs Schwangerschaftsmonate darf es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt verwendet werden. Die Dosis sollte so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während der Stillzeit darf DicloSpray nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden, da Diclofenac-Natrium in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht. Tragen Sie das Präparat nicht direkt im Brustbereich oder auf andere großflächige Hautbereiche auf.

Hinweise

DicloSpray enthält Propylenglycol (E1520), Pfefferminzöl und Phospholipide aus Sojabohnen (E322). Es enthält auch 33,3 mg Alkohol (Ethanol) pro Gramm (3,3% w/w). Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.