Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informa-
tionen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten
sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.
CLAUPAREST
®
spag. Peka N / Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung: 10g (=10,19 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile
Araneus diadematus (HAB 34) Dil. D9 (HAB, V. 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m), 1,30 g
ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Aranea diadema)
Arnica montana spag. Peka Dil. D4 (HAB, V.47b) 1,30 g
Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g
Mandragora e radice spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) 1,30 g
Plumbum aceticum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g
Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g
Ruta graveolens spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,60 g
Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 1,60 g
1 g entspricht 40 Tropfen.
Enthält 19 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50 ml und 100ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
PEKANA
®
Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
lndikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen-
tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen
Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch
Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
130 mm
4114 Miniatur-
Pharma-Code
(Laetus)
Code um 90 Grad
nach links gedreht,
so dass die rechte
Seite oben ist und
voraus läuft
028_dt_BPZ_CLAUPAREST_V5.pdf 1 06.08.19 14:23
Maike
Schroeder
Digital unterschrieben
von Maike Schroeder
Datum: 2019.08.06
14:23:44 +02'00'
Dosierung, Dauer und Art der Anwendung: Wieviel sollten Sie von CLAUPAREST
®
spag. Peka N einnehmen und wie oft? Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten
Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen in etwas
Wasser einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach
Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
5 Tropfen enthalten 0,02 g Alkohol.
Wie lange sollten Sie CLAUPAREST
®
spag. Peka N einnehmen? Auch homöopathische
Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser
Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das
Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25 °C aufbewahren!
Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: Januar 2017
Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
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Liebe Patientin, lieber Patient,
Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kißlegg im Allgäu.
Seit 1980 werden hier homöopathisch-spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt
und vertrieben.
Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good
Manufacturing Practice).
Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommis-
sion D) beim Bundesinstitut für Arzneimittel hat zum Schutze des Patienten in der
Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen
Arzneimitteln erlassen. Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vor-
liegendem Arzneimittel geändert. Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit
eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit
nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird. Eine individuelle, auf Ihren
Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung ist somit möglich.
028/dt-V5
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175
Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,
können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses
Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall
sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
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