Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer thera-
peutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits-
symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der
Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden
sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann,
die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der
Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren
Arzt um Rat.
Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren
in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3-1mal
wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3-1mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle
intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.
Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische
Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen: Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur
anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung,
Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können
sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Arnica-Injeel S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
DE
Gebrauchsinformation 016116/5007
W
enn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungs-
beilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de an-
zeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen,
dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Ver-
fügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich
für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis
und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr
nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbe-
dingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene
Ampullen sind zu verwerfen.
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Arnica montana
Dil. D12 0,367 ml, Arnica montana Dil. D30 0,367 ml, Arnica montana Dil.
D200 0,367 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen gemäß
HAB, Vorschrift 40a. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml;
Klinikpackung mit 100 Ampullen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00, Telefax: 07221 501-210, E-Mail: [email protected]
Weitere Angaben: Apothekenpflichtig. Reg.-Nr.: 17306.00.00
Stand der Information: Mai 2016
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
Farbiger Punkt nach oben!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung
durch Klopfen oder Schütteln nach
unten fließen lassen.
Farbiger Punkt nach oben!
Ampullenspieß nach hinten ziehend
abbrechen.
