Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer thera-
peutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits-
symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der
Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden
sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann,
die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der
Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren
Arzt um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren
nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden
Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren
in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal
wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3 - 1mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle
intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.
Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische
Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo-
pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorüber-
gehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das
Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen
bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen
melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicher-
heit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
015939/5003 GP
DE
Bryonia-Injeel S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich
für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis
und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht
mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen
Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Bryonia Dil. D12
0,275 ml, Bryonia Dil. D30 0,275 ml, Bryonia Dil. D200 0,275 ml, Bryonia Dil.
D1000 0,275 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen gemäß
HAB, Vorschrift 40a. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml;
Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen
.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00, Telefax: 07221 501-210
E-Mail: [email protected]
Weitere Angaben: Apothekenpflichtig. Reg.-Nr.: 17312.00.00
Stand der Information: August 2014
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
Farbiger Punkt nach oben!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung
durch Klopfen oder Schütteln nach
unten fließen lassen.
Farbiger Punkt nach oben!
Ampullenspieß nach hinten ziehend
abbrechen.
