ISCADOR M 10 mg Injektionslösung, 7X1 ml
ISCADOR M 10 mg Injektionslösung
Hersteller: Iscador AG
PZN: 01385516
Darreichung: Injektionslösung
Inhalt: 7X1 ml
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Gebrauchsinformationen zum ISCADOR M 10 mg Injektionslösung, 7X1 ml
Gebrauchsinformationen zu Iscador M 10 mg Injektionslösung
Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.
Wichtige Hinweise
Iscador M ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das einen fermentierten wässrigen Auszug aus der Apfelbaummistel (Viscum album) enthält. Es wird angewendet, um bei Erwachsenen die Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse anzuregen. Dies umfasst die Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, die Vorbeugung gegen Geschwulstrezidive nach Operationen sowie die Behandlung von definierten Vorstufen von Krebs (Präkanzerosen).
Gebrauchsinformation: Informationen für den Anwender
Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung von Iscador M beginnen. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, da Sie diese später nochmals lesen möchten. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Iscador M und wofür wird es angewendet?
Iscador M ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten. Es wird verwendet, um die Form- und Integrationskräfte des Körpers zu stärken und verselbständigte Wachstumsprozesse aufzulösen. Dies umfasst die Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, die Vorbeugung gegen Geschwulstrezidive nach Operationen sowie die Behandlung von definierten Vorstufen von Krebs (Präkanzerosen).
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Iscador M beachten?
Iscador M darf nicht angewendet werden bei bekannten Unverträglichkeiten auf Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder bei Hirnmetastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung sollte Iscador M nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit: Auswirkungen von Iscador M auf die Schwangerschaft, die Geburt und die Entwicklung des Kindes wurden nicht untersucht. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten und eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Zu Wechselwirkungen mit anderen das Immunsystem beeinflussenden Substanzen liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunparameter empfehlenswert. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden.
3. Wie ist Iscador M anzuwenden?
Wenden Sie Iscador M immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Die subcutane Injektion sollte nach Möglichkeit in Tumor- oder Metastasennähe oder an wechselnden Körperstellen erfolgen. Entzündete Hautbezirke oder Bestrahlungsfelder sind zu meiden. Die Injektionstechnik sollte durch eine erfahrene Person erlernt werden. Iscador Ampullen sollten nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Die Dosierung erfolgt individuell und wird vom Arzt festgelegt. Zu Beginn der Therapie wird eine einschleichende Dosierung mit Iscador M Serie 0 empfohlen. Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden, basierend auf Reaktionen wie Änderung des subjektiven Befindens, Temperaturreaktion, immunologische Reaktion und örtliche Entzündungsreaktion.
In der Erhaltungsphase wird die Behandlung mit der ermittelten optimalen Dosis fortgesetzt. Zur Vermeidung von Gewöhnungseffekten empfiehlt sich eine rhythmische Anwendung mit Abwechslung von Stärken und Dosen, rhythmischen Injektionsintervallen und Einfügung von Pausen.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden des Patienten.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Iscador M Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle, vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten, allergische oder allergieähnliche Reaktionen, Aktivierung vorbestehender Entzündungen und entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich. In seltenen Fällen können chronisch granulomatöse Entzündungen, Autoimmunerkrankungen und Symptome einer Hirndruckerhöhung auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. Wie ist Iscador M aufzubewahren?
Iscador M sollte im Kühlschrank (2 °C - 8 °C) gelagert werden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum.
6. Weitere Informationen
Iscador M ist eine klare und farblose bis gelb gefärbte Injektionslösung. Die Stärke in mg in der Arzneimittelbezeichnung gibt die Menge an frischem Pflanzenmaterial an, welche zur Herstellung von einer Ampulle Iscador M eingesetzt wurde. Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.
Iscador M ist in verschiedenen Serienpackungen und Sortenpackungen erhältlich, die jeweils 7 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung enthalten. Die Serienpackungen enthalten Injektionslösungen in unterschiedlichen Stärken, während die Sortenpackungen Injektionslösungen gleicher Stärke enthalten.
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