CARDIODORON 0,1% Injektionslösung, 8X1 ml

Gebrauchsinformationen zu Cardiodoron 0,10% Injektionslösung

Cardiodoron 0,1% ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems eingesetzt wird. Die Anwendungsgebiete umfassen Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, insbesondere Herzrhythmusstörungen, Schlafstörungen, Missempfindungen im Herzbereich sowie unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen. Zudem kann es bei funktionellen Herz- und Kreislaufstörungen nach Infektionskrankheiten angewendet werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Die Injektionslösung enthält wässrige Digestio aus Onopordum acanthium mit Hyoscyamus niger und wässrige Digestio aus Primula veris mit Hyoscyamus niger. Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung und Dosierung

Cardiodoron 0,1% sollte immer genau nach der Anweisung des Arztes angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt zweimal wöchentlich 1 ml, die subcutan injiziert wird. Die Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel, die Oberarmaußenseite oder die Bauchregion. Es wird empfohlen, die Injektionstechnik durch eine erfahrene Person zu erlernen.

Vorsichtsmaßnahmen und Gegenanzeigen

Cardiodoron 0,1% darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber Primeln besteht. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung erforderlich. Herzrhythmusstörungen sollten ebenfalls ärztlich abgeklärt werden. Bei Kindern unter 12 Jahren sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Nebenwirkungen

Gelegentlich können flüchtige, harmlose Reizerscheinungen um die Einstichstelle auftreten. Selten können allergische Reaktionen der Haut auftreten, die nach Absetzen des Arzneimittels spontan abklingen.

Aufbewahrung und Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Es sollte nicht über 25°C aufbewahrt werden.

Hersteller

WELEDA AG, Moehlerstraße 3-5, 73525 Schwäbisch Gmünd