VESPA CRABRO D 6 Ampullen, 8X1 ml
VESPA CRABRO D 6 Ampullen
Hersteller: WELEDA AG
PZN: 01627238
Darreichung: Ampullen
Inhalt: 8X1 ml
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Verfügbarkeit: Auf Lager
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Gebrauchsinformationen zum VESPA CRABRO D 6 Ampullen, 8X1 ml
Gebrauchsinformationen zu Vespa Crabro D 6 Ampullen
Vespa Crabro D 6 Ampullen sind eine flüssige Verdünnung zur Injektion und gehören zu den homöopathischen Arzneimitteln der anthroposophischen Therapierichtung. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.
Anwendungsgebiete
Vespa Crabro D 6 Ampullen sind ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, das ohne Angabe einer therapeutischen Indikation verwendet wird. Sollten die Beschwerden während der Anwendung nicht besser werden, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Vespa Crabro D 6 Ampullen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Bienen-, Wespen- und Hornissengift.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Kindern unter 12 Jahren sollten Vespa Crabro D 6 Ampullen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt verwendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Dosierung
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel, die Oberarmaußenseite oder die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle wird eine Hautfalte gebildet und die Injektionsnadel schräg eingestochen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen und die Injektion muss an einer anderen Stelle wiederholt werden. Wenn kein Blut erscheint, wird langsam injiziert, anschließend die Nadel herausgezogen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer gedrückt. Es wird empfohlen, die Injektionstechnik durch eine erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung sollte mit dem Arzt abgestimmt werden.
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen können bei Bienen-, Wespen- und Hornissengiftallergie örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot oder Schock auftreten. Diese Reaktionen erfordern ein sofortiges Absetzen des Präparates und eine ärztliche Behandlung. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Hinweise
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Zusammensetzung
Vespa crabro D3 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Vespa crabro ex anim. tot. Dil. D3 (HAB, V. 42a) 1 ml. Vespa crabro D4 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Vespa crabro ex anim. tot. Dil. D4 (HAB, V. 42a) 1 ml. Vespa crabro D6 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Vespa crabro ex anim. tot. Dil. D6 (HAB, V. 42a, D3 und D4 mit Wasser für Injektionszwecke). 1 ml Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Stand der Information
Mai 2015
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Hinweise unserer Pharmazeuten
Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
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