CEREBRUM COMPOSITUM NM Ampullen, 10 St

Gebrauchsinformationen zu Cerebrum compositum NM, Verdünnung zur Injektion

Cerebrum compositum NM ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion und ein homöopathisches Arzneimittel. Es ist registriert, daher wird keine spezifische therapeutische Indikation angegeben. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Bei anhaltenden Krankheitssymptomen sollte jedoch medizinischer Rat eingeholt werden.

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete dieses homöopathischen Arzneimittels leiten sich aus den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören unter anderem die Anregung der Abwehrsysteme bei Entwicklungsstörungen von Kindern, Legasthenie, vegetative Dystonie, Depressionen, Arteriosklerose, Neuralgien, Erregungszuständen, amyotrophischer Lateralsklerose, multipler Sklerose, Parkinson, Gedächtnisschwäche, nervöser Erschöpfung und sonstigen geriatrischen Indikationen.

Gegenanzeigen

Cerebrum compositum NM sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bei der Einnahme anderer Arzneimittel sollte daher ein Arzt konsultiert werden.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8, Embryo suis Dil. D10, Hepar suis Dil. D10, Placenta suis Dil. D10, Kalium phosphoricum Dil. D6, Selenium Dil. D10, Thuja occidentalis Dil. D6, Strychnos ignatii Dil. D8, Acidum phosphoricum Dil. D10, Cinchona pubescens Dil. D4, Sulfur Dil. D10, Kalium bichromicum Dil. D8, Gelsemium sempervirens Dil. D4, Ruta graveolens Dil. D4, Arnica montana Dil. D28, Aesculus hippocastanum Dil. D4, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos., Magnesium phosphoricum Dil. D10, Semecarpus anacardium Dil. D6, Conium maculatum Dil. D4, Hyoscyamus niger Dil. D6, Aconitum napellus Dil. D6, Anamirta cocculus Dil. D4, Ambra grisea Dil. D10.

Die Wirkstoffe 1 bis 16 und 18 bis 24 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden.

Stand der Information: September 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage, Stand: 11/2022.

Hinweise unserer Pharmazeuten

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.