CUTIS compositum N Ampullen, 10 St

Gebrauchsinformationen zu Cutis compositum N, Verdünnung zur Injektion

Cutis compositum N ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion und ein registriertes homöopathisches Arzneimittel. Es wird ohne Angabe einer spezifischen therapeutischen Indikation verwendet. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete von Cutis compositum N leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören die Anregung der Abwehrsysteme bei verschiedenen Hauterkrankungen wie Dermatitis, Dermatosen, Allergien, Sklerodermie, Akne vulgaris, Erythematodes, Dermatomykosen, Crusta lactea, Kondylomen, Ekthyma, Impetigo contagiosa, Neurodermitis, Mikrosporie, Interdigitalmykosen, Dekubitus, Dupuytren’scher Kontraktur, Haarausfall, Naevi, Quincke’schem Ödem und Elephantiasis.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) sollte das Mittel nicht verabreicht werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält folgende Wirkstoffe: Cutis suis Dil. D8, Hepar suis Dil. D10, Splen suis Dil. D10, Placenta totalis suis Dil. D10, Glandula suprarenalis suis Dil. D10, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10, Thuja occidentalis Dil. D8, Galium aparine Dil. D6, Selenium Dil. D10, Thallium sulfuricum Dil. D13, Strychnos ignatii Dil. D6, Sulfur Dil. D10, Cortisonum aceticum Dil. D28, Urtica urens Dil. D4, Acidum phosphoricum Dil. D6, Calcium fluoratum Dil. D13, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13, Aesculus hippocastanum Dil. D6, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28, Ledum palustre Dil. D4, Arctium Dil. D6, Acidum formicicum Dil. D198, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10, Acidum fumaricum Dil. D10, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden.

Stand der Information

November 2014.

Hinweis unserer Pharmazeuten

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.