ECHINACEA COMPOSITUM SN Ampullen, 100 St

Gebrauchsinformationen zu Echinacea compositum SN, Verdünnung zur Injektion

Echinacea compositum SN ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion und ein homöopathisches Arzneimittel. Es ist registriert, daher wird keine spezifische therapeutische Indikation angegeben. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Dieses homöopathische Arzneimittel wird zur Anregung der körpereigenen Abwehr bei Fieber und Entzündungen eingesetzt. Es kann bei Grippe sowie bei Entzündungen der Mandeln, Nasennebenhöhlen, Mundschleimhaut, Magenschleimhaut und des Darmes, bei Mittelohrentzündungen und bei Furunkeln und anderen Hauterkrankungen verwendet werden.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung wird nicht empfohlen bei fortgeschrittenen Systemerkrankungen wie Tuberkulose oder Sarkoidose, systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie, Autoimmunerkrankungen wie multipler Sklerose, Immundefizienz wie AIDS/HIV-Infektion oder Immunsuppression nach Organ- oder Knochenmarktransplantation.

Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen wie Neurodermitis, allergischem Asthma oder Heuschnupfen besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte das Arzneimittel von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Die Anwendung von Echinacea compositum SN bei Kindern unter 1 Jahr wird nicht empfohlen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Echinacea compositum SN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

In Einzelfällen wurden allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Hinweise zur Anwendung

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält folgende Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3, Aconitum napellus Dil. D3, Sanguinaria canadensis Dil. D4, Sulfur Dil. D8, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a), Lachesis Dil. D10, Bryonia Dil. D6, Eupatorium perfoliatum Dil. D6, Pulsatilla pratensis Dil. D8, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8, Thuja occidentalis Dil. D8, Phosphorus Dil. D8, Cortisonacetat Dil. D13, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18, Staphylococcus-Nosode [Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)] (HAB, V. 44) Dil. D18, Phytolacca americana Dil. D6, Zincum metallicum Dil. D10, Gelsemium sempervirens Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Rhus toxicodendron Dil. D4, Arnica montana Dil. D4, Acidum arsenicosum Dil. D8, Argentum nitricum Dil. D8, Euphorbium Dil. D6.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium chlorid.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr. Reckeweg-Straße 2-4, 76532 Baden-Baden

Hinweis unserer Pharmazeuten

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.