DULCAMARA KOMPLEX Nr.143 Dilution, 50 ml
DULCAMARA KOMPLEX Nr.143 Dilution
Hersteller: NESTMANN Pharma GmbH
PZN: 01910129
Darreichung: Dilution
Inhalt: 50 ml
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Gebrauchsinformationen zum DULCAMARA KOMPLEX Nr.143 Dilution, 50 ml
Gebrauchsinformationen zu Dulcamara Komplex Nr. 143
Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Zusammensetzung
10 g (= 11,02 ml) der Mischung enthalten folgende arzneilich wirksame Bestandteile: Dulcamara D3 Dil. 1,1111 g, Ledum D3 Dil. 1,1111 g, Actaea D3 Dil. 1,1111 g, Mezereum D3 Dil. 1,1111 g, Phytolacca D2 Dil. 1,1111 g, Sulfur D6 Dil. 1,1111 g, Colchicum D4 Dil. 1,1111 g, Sabina D4 Dil. 1,1111 g und Salix purpurea (HAB 1934) D2 Dil. (HAB, Vorschr. 3a) 1,1111 g. Dieses Präparat enthält 61,6 Vol.-% Alkohol.
Anwendungsgebiete
Dulcamara Komplex Nr. 143 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und wird daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation verwendet. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen während der Anwendung sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen
Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Dulcamara Komplex Nr. 143 bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns sollte das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt verwendet werden. In der Schwangerschaft sollte es nicht angewendet werden, und in der Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält 61,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung bis zu 2,0 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,5 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht insbesondere für Leberkranke, Alkoholkranke, Epileptiker, Hirnkranke oder Hirngeschädigte sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. In der Homöopathie kann die Wirkung eines Arzneimittels durch schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, sollten bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 Mal täglich, je 5-10 Tropfen eingenommen werden. Bei chronischen Verlaufsformen sind 1-3 Mal täglich je 5-10 Tropfen mit einem Teelöffel Wasser vor oder zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.
Nebenwirkungen
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Haltbarkeit
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums sollte das Präparat nicht mehr angewendet werden.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten
0.111 ml Actaea spicata (hom./anthr.), 0.111 ml Colchicum autumnale (hom./anthr.), 0.111 ml Daphne mezereum (hom./anthr.), 0.111 ml Juniperus sabina (hom./anthr.), 0.111 ml Ledum palustre (hom./anthr.), 0.111 ml Phytolacca americana (hom./anthr.), 0.111 ml Salix purpurea (hom./anthr.), 0.111 ml Solanum dulcamara (hom./anthr.), 0.111 ml Sulfur (hom./anthr.) und Ethanol als Hilfstoff.
Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Hersteller
NESTMANN Pharma GmbH, Weiherweg 17, 96199 Zapfendorf
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