HELIXOR A Serienpackung I Ampullen, 7 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A Serienpackung I

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einem Verhältnis von 1:20. Die Herstellung erfolgt je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel. Die Menge des verwendeten Frischpflanzenmaterials pro Ampulle ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis angewendet. Es ist für Erwachsene bestimmt und dient der Behandlung von bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, einschließlich begleitender Störungen der blutbildenden Organe. Zudem kann es zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen sowie bei definierten Präkanzerosen eingesetzt werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen. Alternativ können auch andere intakte Hautstellen wie der Bauch, der Oberarm oder die Oberschenkel verwendet werden. Wichtig ist, dass die Injektion nicht in entzündete Hautbereiche oder Bestrahlungsfelder erfolgt. Die übliche Dosierung beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt in der Regel mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise gesteigert wird, bis die optimale Wirkung erreicht ist.

Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und richtet sich nach verschiedenen Reaktionen des Körpers, wie Veränderungen des subjektiven Befindens, Temperaturreaktionen, immunologischen Reaktionen und lokalen Entzündungsreaktionen an der Einspritzstelle. Bei Überempfindlichkeit oder starken Reaktionen sollte die Dosis reduziert werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur, lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle sowie vorübergehende Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren lokalen Reaktionen sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Dosis erfolgen. Allergische Reaktionen sind ebenfalls möglich und erfordern das Absetzen des Präparates und eine sofortige ärztliche Behandlung.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Lagerung und Haltbarkeit

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des auf der Ampulle und der Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und vor Licht geschützt im Kühlschrank gelagert werden. Helixor® 0,01 mg und 0,1 mg müssen im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg bis 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden dürfen.

Zusammensetzung und Packungsgrößen

Helixor® ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen. Die Serienpackungen enthalten unterschiedliche Mengen an Auszug aus frischem Mistelkraut, abhängig von der jeweiligen Konzentration.

Die genaue Zusammensetzung und die Menge des Wirkstoffs pro Ampulle sind auf der Verpackung angegeben. Helixor® enthält neben dem Mistelkrautauszug auch Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Weitere Informationen

Für weitere Informationen über Helixor® können Sie sich an die Medizinische Beratung des Herstellers wenden. Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2018 überarbeitet.