HELIXOR A Serienpackung III Ampullen, 7 St

Gebrauchsinformationen zu Helixor A Serienpackung III

Helixor® A/-M/-P Injektionslösung enthält als Wirkstoff einen Auszug aus frischem Mistelkraut in einem Verhältnis von 1:20. Die Herstellung erfolgt spezifisch für jede Variante: Helixor® A wird aus Tannenmistel, Helixor® M aus Apfelbaummistel und Helixor® P aus Kiefernmistel hergestellt. Die Menge der verwendeten Frischpflanze pro Ampulle ist in Milligramm angegeben. Als Auszugsmittel dienen Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid im Verhältnis 99,91:0,09.

Dieses anthroposophische Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Unterstützung bei bösartigen und gutartigen Geschwulstkrankheiten, einschließlich begleitender Störungen der blutbildenden Organe, sowie zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und bei definierten Präkanzerosen eingesetzt. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektion angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosierung beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt meist mit einer niedrigen Dosis, die schrittweise gesteigert wird, bis die optimale individuelle Dosis erreicht ist. Diese Dosis wird dann in der Erhaltungsphase beibehalten, wobei rhythmische Anwendungen und Pausen empfohlen werden, um Gewöhnungseffekte zu vermeiden.

Die genaue Dosierung und das Behandlungsschema richten sich nach dem Stadium der Erkrankung und der individuellen Reaktion des Patienten. Bei Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Die Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt festgelegt und kann mehrere Jahre betragen, mit zunehmend längeren Pausen.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, grippeähnliche Symptome und allergische Reaktionen. Bei übermäßigen Reaktionen sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung vorübergehend pausiert werden. Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln, insbesondere immunwirksamen Substanzen, sollte der Arzt konsultiert werden. Auswirkungen auf Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht ausreichend untersucht, daher ist Vorsicht geboten.

Zusammensetzung und Aufbewahrung

Jede Ampulle Helixor® enthält einen wässrigen Auszug aus frischem Mistelkraut in verschiedenen Konzentrationen, entsprechend der angegebenen Menge an Frischpflanze. Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke. Helixor® sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden, mit Ausnahme der höheren Konzentrationen (ab 1 mg), die nicht über 30 °C gelagert werden sollten. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren und darf nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwendet werden.

Hinweise unserer Pharmazeuten

Wir beliefern Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.