HELIXOR P Serienpackung I Ampullen, 7 St

Informationen zu Helixor P Serienpackung I

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung von Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut, der je nach Produktvariante aus Tannenmistel, Apfelbaummistel oder Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel hergestellt.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Helixor® wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei Erwachsenen angewendet. Es dient zur Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse. Dazu gehören bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Die Injektionslösung enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut in verschiedenen Konzentrationen. Die zur Herstellung einer Ampulle verwendete Frischpflanzenmenge ist in Milligramm angegeben. Die Auszugsmittel sind Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid. Die sonstigen Bestandteile umfassen Kochsalz, Natriumhydroxid und bei bestimmten Konzentrationen zusätzlich Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird subkutan injiziert, möglichst in der Nähe des Tumors oder der Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2 bis 3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis muss individuell ermittelt werden und richtet sich nach den Reaktionen des Patienten.

Während Bestrahlung oder Chemotherapie kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. Die Erhaltungsphase sieht eine rhythmische Anwendung vor, um Gewöhnungseffekte zu vermeiden. Dies kann durch Abwechslung mit geringeren Dosen, Rhythmisierung der Injektionsintervalle und Einfügung von Pausen erfolgen.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen über 5 cm Durchmesser sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Stärke bzw. Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Mistelzubereitungen sind, unter einer akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankung leiden, chronische granulomatöse Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen haben, oder unter einer immunsuppressiven Behandlung stehen. Bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen sollte das Präparat ebenfalls nicht verwendet werden.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die Ampullen müssen in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Helixor® 0,01 mg und 0,1 mg sollten im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg bis 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden dürfen. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf der Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.

Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.