HELIXOR P Serienpackung III Ampullen, 7 St

Informationen zu Helixor P Serienpackung III

Helixor® ist ein anthroposophisches Arzneimittel, das zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten eingesetzt wird. Es enthält Auszüge aus frischem Mistelkraut, wobei Helixor® A aus Tannenmistel, Helixor® M aus Apfelbaummistel und Helixor® P aus Kiefernmistel hergestellt wird. Die Injektionslösung wird mit Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid als Auszugsmittel hergestellt.

Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis umfassen bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, begleitende Störungen der blutbildenden Organe, definierte Präkanzerosen sowie die Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoffe und Zusammensetzung

Helixor® ist in verschiedenen Stärken erhältlich, die die Menge an frischem Pflanzenmaterial angeben, das zur Herstellung einer Ampulle verwendet wurde. Die verfügbaren Stärken sind 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg und 100 mg. Jede Ampulle enthält einen Auszug aus frischem Mistelkraut (1:20) und Auszugsmittel wie Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.

Anwendung und Dosierung

Helixor® wird durch subkutane Injektion angewendet, möglichst in der Nähe des Tumors oder an wechselnden Stellen der intakten Haut. Die übliche Dosis beträgt 2-3 Injektionen pro Woche. Die Therapie beginnt mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis schrittweise gesteigert wird, bis die Erhaltungstherapie erreicht ist. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und kann je nach Reaktion des Patienten angepasst werden.

Während der Behandlung sollten lokale Entzündungsreaktionen, Temperaturreaktionen und immunologische Reaktionen beobachtet werden. Bei übermäßigen Reaktionen sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung vorübergehend unterbrochen werden.

Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen lokale Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, grippeähnliche Symptome und allergische Reaktionen. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen dieser Symptome und in verringerter Dosis gegeben werden.

Helixor® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit stark ausgeprägten Krankheitszeichen, unter immunsuppressiver Behandlung oder bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen.

Aufbewahrung

Helixor® sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung und vor Licht geschützt gelagert werden. Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg sollte im Kühlschrank gelagert werden, während Helixor® 1 mg - 100 mg nicht über 30 °C gelagert werden sollte.

Weitere Informationen

Helixor® ist in Originalpackungen mit 8 Ampullen der gleichen Konzentration, Großpackungen mit 50 Ampullen der gleichen Konzentration und Serienpackungen mit 7 Ampullen in ansteigenden Konzentrationen erhältlich. Der pharmazeutische Unternehmer und Hersteller ist die Helixor Heilmittel GmbH & Co. KG in Rosenfeld.