DHU LM Nux vomica XVIII, 10 ml

Informationen zu LM Nux Vomica XVIII

LM Nux Vomica XVIII ist ein homöopathisches Arzneimittel, das ohne therapeutische Indikation registriert ist. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Es handelt sich um eine flüssige Verdünnung, die in Packungen mit 20 und 50 ml erhältlich ist. Ein Milliliter entspricht 33 Tropfen.

Wirkstoff und Inhaltsstoffe

Der Wirkstoff in LM Nux Vomica XVIII ist LM Nux Vomica XVIII, enthalten in einer flüssigen Verdünnung. Das Produkt enthält 19 Volumenprozent Alkohol.

Anwendungsgebiete

Da es sich um ein registriertes homöopathisches Arzneimittel handelt, wird keine spezifische therapeutische Indikation angegeben.

Anwendung und Dosierung

Die Tropfen können bei Bedarf vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Falls eine Überdosierung erfolgt, sind bisher keine schädlichen Wirkungen bekannt. Bei Vergessen einer Dosis sollte nicht die doppelte Menge eingenommen werden. Ein Absetzen des Medikaments hat keine schädlichen Auswirkungen.

Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen

LM Nux Vomica XVIII darf nicht bei Alkoholkranken oder bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile angewendet werden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte das Arzneimittel bei Leberkranken und Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Die Wirkung kann durch schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Verkehrstüchtigkeit oder dem Bedienen von Maschinen erforderlich.

Nebenwirkungen

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden.

Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Es sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt und nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden.

Hersteller

Der pharmazeutische Unternehmer und Hersteller ist die DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Ottostraße 24, 76227 Karlsruhe.