Glucose 20% Braun Mini Plasco connect Injektionslösung, 20X10 ml

Informationen zu Glucose 20 % B. Braun, Injektionslösung

Glucose 20 % B. Braun ist eine Injektionslösung, die Glucose-Monohydrat als Wirkstoff enthält. 100 ml der Lösung enthalten 22,0 g Glucose-Monohydrat, was 20,0 g wasserfreier Glucose entspricht. Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke.

Diese Lösung wird angewendet, um den Blutzuckerspiegel bei zu niedrigen Werten anzuheben. Sie wird nach Verdünnung als Infusion über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös) verabreicht. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wichtige Hinweise

Glucose 20 % B. Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel, einen zu niedrigen Blut-Kaliumwert oder eine Blutübersäuerung haben. Besondere Vorsicht ist bei erhöhten Konzentrationen von Salzen und anderen Stoffen im Blut erforderlich. Während der Anwendung werden regelmäßig Blut-Elektrolytwerte, Flüssigkeitshaushalt und Säure-Basen-Status überwacht.

Bei Kindern, insbesondere Neugeborenen und Frühgeborenen, besteht ein erhöhtes Risiko für einen zu hohen Blutzuckerspiegel. Daher ist eine engmaschige Blutzuckerkontrolle notwendig. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat fragen. Die Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Anwendung

Die Dosierung wird von Ihrem Arzt anhand Ihres Blutzuckerspiegels bestimmt. Glucose 20 % B. Braun wird als langsame Injektion oder nach Zugabe zu einer Infusionslösung intravenös verabreicht. Bei einer Überdosierung kann es zu einem überhöhten Blutzuckerspiegel, erhöhter Elektrolytkonzentration im Blut und Flüssigkeitsverlust kommen. In diesem Fall wird die Zufuhr verlangsamt oder unterbrochen, und Ihr Arzt entscheidet über weitere Behandlungsmaßnahmen.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen umfassen Erhöhung der Elektrolytkonzentration im Blut, Flüssigkeitsverlust, lokaler Schmerz oder Reaktion an der Einstichstelle, Reizung oder Entzündung der Vene, Blutgerinselbildung an der Einstichstelle und Austreten von Lösung in das umgebende Gewebe. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Aufbewahrung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie es nicht nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Mischungen mit Zusätzen oder anderen Lösungen sollten sofort verwendet oder bei 2 °C - 8 °C nicht länger als 24 Stunden gelagert werden, falls sie nicht unter kontrollierten Bedingungen hergestellt wurden. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Verfärbung, Trübung, sichtbaren Teilchen oder Beschädigungen am Behälter oder Verschluss.

Hersteller

B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen.