P Dragees rosa, 50 St

Wichtige Hinweise zu P-Dragees rosa Lichtenstein

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. P-Dragees rosa Lichtenstein sind überzogene Tabletten, die nach Angaben des Arztes angewendet werden. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf, falls Sie diese später nochmals lesen möchten. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken oder sich nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete

P-Dragees rosa Lichtenstein werden nach Angaben des Arztes angewendet.

Vorbereitung der Einnahme

P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bisher gibt es keine Hinweise auf Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen werden nicht beeinträchtigt.

P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat. Nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.

Anwendung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Zum Einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Aufbewahrung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.

Inhaltsstoffe

Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, weißen Ton, Macrogolglycerolhydroxystearat, Arabisches Gummi, Montanglycolwachs, Povidon (K 25), Talkum, Titandioxid (E 171), Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127), Calciumcarbonat, Sucrose (Saccharose), Glukosesirup, Maisstärke und Macrogol 6000.

Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Winthrop Arzneimittel GmbH, Frankfurt am Main. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, Frankfurt am Main.