Natucor 600 mg forte Filmtabletten, 50 St

Beschreibung des Produkts

Natucor® 600 mg forte ist ein pflanzliches Arzneimittel, das aus Blättern und Blüten des Weißdorns (Crataegus monogyna und Crataegus laevigata) hergestellt wird. Die Inhaltsstoffe des Weißdorns stärken das Herz und unterstützen dessen Leistungsfähigkeit. Durch die Anwendung wird die Schlagkraft des Herzens erhöht und die Herz-Kreislauf-Funktionen werden gefördert. Die verbesserte Durchblutung des Herzmuskels führt zu einer erhöhten Sauerstoffversorgung, was sich besonders bei körperlicher Anstrengung positiv auswirkt. Dadurch wird der Körper belastbarer und ermüdet weniger schnell.

Anwendungsgebiet

Dieses pflanzliche Arzneimittel wird bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens angewendet, entsprechend Stadium II nach NYHA. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Der Wirkstoff in diesem Präparat ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 600 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 4-7:1. Das Auszugsmittel ist Ethanol 45 % (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Maltodextrin, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid E 171, Macrogol 6000, Eisen (III)-oxid E 172.

Gegenanzeigen

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Dosierung

Bitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre dreimal täglich eine halbe Filmtablette. Die Anwendung ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht vorgesehen.

Es wird empfohlen, das Präparat mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine wesentlich größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, setzen Sie die Einnahme wie beschrieben fort, es sei denn, es treten verstärkte Nebenwirkungen auf. In diesem Fall sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort.

Einnahme

Die Filmtabletten sind zum Teilen in zwei Hälften mit einer Bruchrille versehen. Brechen Sie die Filmtablette an der Bruchrille durch und nehmen Sie die halbe Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) ein. Bewahren Sie die geteilte Filmtablette bis zur Einnahme licht- und feuchtigkeitgeschützt auf. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein.

Patientenhinweise

Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Daher sollte dieses Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Hinweise

Enthält Lactose. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.