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USNEABASAN Urtinktur, 10 ml

USNEABASAN Urtinktur, 10 ml

USNEABASAN Urtinktur

Hersteller: SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG

PZN: 04457073

Darreichung: Tropfen

Inhalt: 10 ml

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Verfügbarkeit: Auf Lager

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Gebrauchsinformationen zum USNEABASAN Urtinktur, 10 ml

Gebrauchsinformationen zum Artikel Usneabasan Urtinktur Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Usneabasan Urtinktur. Wirkstoff: Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol! Gebrauchsinformation: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Usneabasan Urtinktur Wirkstoff: Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wann dürfen Sie Usneabasan nicht anwenden? Wegen nicht ausreichend vorliegender Untersuchungen bei Kindern und wegen des Alkoholgehaltes soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie Usneabasan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden? Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes, sollte Usneabasan in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 70 Vol. % Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,055 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Flirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel vor Licht geschützt auf! Zusammensetzung: 1 ml Urtinktur enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur (HAB, Vorschrift 4a). Darreichungsform und Inhalt: 10 ml / 30 ml / 100 ml Urtinktur zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum KEHLBECK Arzneimittelherstellung GmbH & Co. KG Postfach 1355 D-27316 Hoya Stand der Gebrauchsinformation: 19.06.2001. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016 Hinweis unserer Pharmazeuten: Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.

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