Talidat Kaupastillen, 20 St

Anwendungsgebiet

Dieses Arzneimittel dient zur Bindung von überschüssiger Magensäure und wird zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen eingesetzt, bei denen Magensäure gebunden werden soll. Dazu gehören Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre sowie Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden. Bei Verdacht auf ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf H. pylori erfolgen, und im Falle eines Nachweises sollte eine anerkannte antibakterielle Kombinationstherapie in Betracht gezogen werden.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist Hydrotalcit in einer Menge von 500 mg pro Kautablette. Die Hilfsstoffe umfassen arabisches Gummi, Maltitol, Maltodextrin, Natrium cyclamat, dünnflüssiges Paraffin, Saccharin-Natriumsalz, gebleichtes Wachs, Xanthan gummi und insgesamt 0.067 BE Kohlenhydrate.

Gegenanzeigen

Dieses Präparat darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen Hydrotalcit, Pfefferminzöl oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Auch bei eingeschränkter Nierenfunktion, erniedrigter Phosphatkonzentration im Blut oder bei einer neurologischen Störung namens Myasthenia gravis ist die Einnahme kontraindiziert.

Dosierung

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre können bei Bedarf mehrmals täglich 1 bis 2 Kautabletten einnehmen. Die Tagesdosis sollte 12 Kautabletten, entsprechend 6000 mg Hydrotalcit, nicht überschreiten. Das Arzneimittel wird mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen eingenommen.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei einer Überdosierung sind Vergiftungen aufgrund der geringen Resorption von Aluminium und Magnesium unwahrscheinlich. Es kann jedoch zu Änderungen des Stuhlverhaltens wie Stuhlerweichung und Zunahme der Stuhlhäufigkeit kommen. Therapeutische Maßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich.

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort. Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung eigenmächtig unterbrechen oder vorzeitig beenden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Einnahme

Die Kautabletten sind gut zu kauen und werden anschließend mit etwas Flüssigkeit hinuntergespült. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte grundsätzlich 1 bis 2 Stunden vor oder nach der Einnahme dieses Präparates erfolgen.

Patientenhinweise

Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein. Eine Behandlung mit diesem Arzneimittel sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere bei Hämodialyse, Morbus Alzheimer, anderen Formen der Demenz, niedrigen Phosphatspiegeln oder einer phosphatarmen Diät, sollte das Arzneimittel nicht hochdosiert und langandauernd eingenommen werden. Bei langdauernder Einnahme hoher Dosen und phosphatarmer Diät kann es zur Phosphatverarmung mit dem Risiko einer Knochenerweichung kommen.

Das Präparat soll nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren angewendet werden, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sollte vor der Einnahme von Hydrotalcit während der Schwangerschaft sorgfältig abgewogen werden. Das Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nur kurzfristig angewendet werden, um eine mögliche Aluminiumbelastung des ungeborenen Kindes zu vermeiden. Aluminiumhaltige Substanzen gehen grundsätzlich in die Muttermilch über. Ein Risiko für das Neugeborene ist nicht anzunehmen, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.

Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Sonstiges

Bei eingeschränkter Nierenfunktion bestehen unter chronischer Einnahme hoher Mengen Vergiftungsrisiken wie Magnesiumüberschuss und Anstieg der Serumaluminiumspiegel. Bei langdauernder Einnahme hoher Mengen und phosphatarmer Diät kann es zur Phosphatverarmung mit dem Risiko einer Osteomalazie kommen. Ein Teil des Aluminiums wird aufgenommen und führt zu einer Erhöhung der Serumkonzentration von Aluminium und zu einer Steigerung der Aluminiumausscheidung über die Nieren. Die Serumaluminiumspiegel normalisieren sich in drei bis vier Tagen nach Absetzen der Behandlung. Ein kleiner Teil des Magnesiums wird aufgenommen, und die Magnesiumkonzentration im Serum bleibt in der Regel durch die Ausscheidung über die Nieren gleich.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei langfristiger Einnahme hoher Mengen kann es jedoch zu allmählicher Aluminiumeinlagerung vor allem in das Nerven- und Knochengewebe sowie zu einer Magnesiumüberschuss bis hin zur Magnesiumvergiftung kommen, die durch Muskelschwäche, Reflexausfälle, Müdigkeit, Lähmungen, Koma und durch Herzrhythmusstörungen gekennzeichnet ist. In das Nervengewebe aufgenommenes Aluminium hat eine im Tierversuch nachgewiesene neurotoxische Wirkung. Aluminiumablagerungen im Gehirn wurden bei der Dialyseenzaphalopathie nachgewiesen. Bei Dialysepatienten kann es zu einer aluminiumassoziierten Osteomalazie kommen. Außerdem wurde eine aluminiumassoziierte Blutarmut beschrieben.

Bei langfristigem Gebrauch sollten die Aluminiumblutspiegel regelmäßig kontrolliert werden und 40 μg/l nicht überschreiten. Dies gilt insbesondere bei Niereninsuffizienz.