HELIXOR P Serienpackung IV Ampullen, 4X7 St

Gebrauchsinformationen zum HELIXOR P Serienpackung IV Ampullen, 4X7 St

Gebrauchsinformationen zum Artikel Helixor P Serienpackung IV Helixor® A/-M/-P Injektionslösung ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten Behandlung bei Geschwulstkrankheiten. Es besteht aus einem Auszug aus frischem Mistelkraut (1:20). Helixor A wird aus Tannenmistel hergestellt, Helixor M aus Apfelbaummistel und Helixor P aus Kiefernmistel. Die Anwendungsbereiche umfassen bösartige Geschwulstkrankheiten mit Begleitstörungen der blutbildenden Organe, gutartige Geschwulstkrankheiten, Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen und definierte Präkanzerosen. Es wird empfohlen, die Packungsbeilage zu lesen und bei Fragen den Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Die Anwendung erfolgt durch subkutane Injektion (Spritze unter die Haut) in der Nähe des Tumors oder der Metastasen. Es wird empfohlen, nicht in entzündete Hautbezirke oder Bestrahlungsfelder zu spritzen. Die Dosierung wird individuell festgelegt und kann nach Bedarf angepasst werden. Mögliche Nebenwirkungen sind eine geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Injektionsstelle und vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38 °C oder größeren örtlichen Reaktionen sollte die nächste Injektion erst nach Abklingen der Symptome erfolgen. Besondere Vorsicht ist geboten bei Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen, akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, chronisch granulomatösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen mit starken Krankheitszeichen und Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen. Eine Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit erfordert Vorsicht. Die Anwendungsdauer wird vom Arzt festgelegt und kann mehrere Jahre betragen, wobei Pausen eingelegt werden können. Bei Überdosierung sollten feuchtkühle Umschläge oder entzündungshemmende Salbenverbände zum Einsatz kommen. Bei schwerwiegenden Symptomen ist eine sofortige ärztliche Behandlung erforderlich. Die genaue Dosierung und Anwendungshinweise können der Packungsbeilage entnommen werden.