Isotonische Kochsalzlösung Fresenius freeflex + , 10X1000 ml

Anwendungsgebiet

Dieses Arzneimittel ist eine kaliumfreie Natriumchloridlösung mit einer Konzentration von 0,9% und dient als plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz. Es wird bei Verlust von Körperflüssigkeit aufgrund von hypotoner Dehydratation, bei der sowohl Wasser als auch Salz verloren gehen, sowie bei isotoner Dehydratation, bei der Wasser und Salz in gleichen Anteilen verloren gehen, eingesetzt.

Außerdem kann das Arzneimittel als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz verwendet werden, um das Flüssigkeitsvolumen innerhalb der Blutgefäße zu erhöhen. Es dient auch als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und Medikamente, die mit der Lösung verträglich sind, sowie zum Befeuchten von Verbänden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Die Lösung enthält 9 g Natriumchlorid, 154 mmol Natriumionen und 154 mmol Chloridionen. Als Hilfsstoffe sind Natriumhydroxid, Salzsäure (25%) und Wasser für Injektionszwecke enthalten.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegen Natriumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Auch bei Überwässerung (Hyperhydratationszuständen) sollte das Arzneimittel nicht verwendet werden.

Dosierung

Dieses Arzneimittel sollte immer genau wie beschrieben angewendet werden. Es stellt eine Basiselektrolytlösung dar, die zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient.

Die Dosierung richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf, der in der Regel bei 40 ml pro Kilogramm Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro Kilogramm Körpergewicht und Tag liegt. Die Größe des Natriumdefizits kann überschlagmäßig abgeschätzt werden.

Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 - 6 mmol Natrium pro Kilogramm Körpergewicht und Tag. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml pro Kilogramm Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.

Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3 - 5 mmol Natrium pro Kilogramm Körpergewicht und Tag.

Zur Herstellung von Parenteralia richten sich Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte oder gelöste Arzneimittel.

Bei einer Überdosierung können Symptome wie Überwässerung, erhöhte Natrium- oder Chloridblutspiegel, gesteigerter osmotischer Druck im Blut und eine Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes auftreten. In solchen Fällen sollte die Flüssigkeitszufuhr abgebrochen und harntreibende Mittel verabreicht werden. Bei stark eingeschränkter Harnproduktion können Nierenersatzverfahren notwendig werden.

Einnahme

Dieses Arzneimittel wird intravenös appliziert. Es kann auch zur Herstellung von Parenteralia verwendet werden, um Arzneimittel unmittelbar vor der Anwendung aufzulösen oder zu verdünnen. Die Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege richten sich nach den Angaben für das verdünnte oder gelöste Arzneimittel.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht ist bei erniedrigtem Kaliumgehalt im Blut, erhöhtem Natrium- oder Chloridgehalt im Blut sowie bei Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr erfordern, wie Herzschwäche, Gewebeschwellung, Lungenödem, Bluthochdruck, schwere Nierenfunktionsstörungen und Eklampsie, geboten.

In Abhängigkeit vom zugeführten Volumen und dem Zustand des Patienten können Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich sein. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder geeignet und hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin oder Ihren Arzt um Rat. Gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen bei entsprechendem Behandlungsanlass keine Bedenken.

Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.