ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango Inj.-Lsg., 50X10 ml

Gebrauchsinformationen zur isotonischen Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango Injektionslösung

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Allgemeine Informationen

Die isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango Injektionslösung dient als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Sie enthält als Wirkstoff Natriumchlorid. Ein Milliliter der Lösung beinhaltet 0,154 mmol Chlorid-Ionen (Cl-) und 0,154 mmol Natrium-Ionen (Na+).

Anwendungsgebiete

Diese Lösung wird als Trägerlösung für verschiedene Elektrolytkonzentrate und Medikamente verwendet, die damit kompatibel sind.

Gegenanzeigen

Die Anwendung ist nicht geeignet bei erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie) oder erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie).

Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine Bedenken gegen die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen

Bisher sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen oder Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.

Art und Dauer der Anwendung

Die Lösung kann subkutan, intramuskulär oder intravenös injiziert werden. Die Dosierung, Art der Anwendung und Dauer richten sich nach den Angaben des jeweiligen Arzneimittels, das in der isotonischen Natriumchlorid-Lösung gelöst wird. Bei der Anwendung als Trägerlösung sind die Anwendungshinweise des zuzumischenden Arzneimittels zu beachten. Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung

Symptome einer Überdosierung können Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität und eine azidotische Stoffwechsellage sein. Bei einer Überdosierung sollte die Zufuhr der Lösung unterbrochen, die Elimination über die Nieren beschleunigt und die Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte verringert werden.

Nebenwirkungen

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

Haltbarkeit und Aufbewahrung

Das Arzneimittel darf nach dem auf der Faltschachtel und dem Ampullenaufdruck angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen sollten verwendet werden. Die Lösung ist nach Anbruch sofort zu verwenden und Restbestände sind zu verwerfen. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung

1000 ml der Lösung enthalten 9,00 g Natriumchlorid. Weitere Bestandteile sind Wasser für Injektionszwecke und Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.

Darreichungsform und Inhalt

Die Injektionslösung ist in Ampullen zu 2 und 10 ml erhältlich. Packungen enthalten 10, 50 oder 100 Ampullen zu 2 ml bzw. 5, 10, 50 oder 100 Ampullen zu 10 ml.

Hersteller

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Hinweis unserer Pharmazeuten

Wir beliefern Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.

Wichtiger Hinweis

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.