ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango Inj.-Lsg., 10X10 ml
ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango Inj.-Lsg.
Hersteller: EIFELFANGO GmbH & Co. KG
PZN: 00874727
Darreichung: Injektionslösung
Inhalt: 10X10 ml
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Gebrauchsinformationen zum ISOTONISCHE NaCl Lösung 0,9% Eifelfango Inj.-Lsg., 10X10 ml
Gebrauchsinformationen zur isotonischen Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango Injektionslösung
Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.
Wirkstoff und Zusammensetzung
Die isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango Injektionslösung enthält als Wirkstoff Natriumchlorid. In 1000 ml der Lösung sind 9,00 g Natriumchlorid enthalten. Weitere Bestandteile sind Wasser für Injektionszwecke und Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.
Anwendungsgebiete
Diese Lösung dient als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente.
Gegenanzeigen
Die Anwendung ist nicht geeignet bei erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) oder erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie).
Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit
Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.
Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen
Bisher sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen oder Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.
Art und Dauer der Anwendung
Die Lösung kann subkutan, intramuskulär oder intravenös injiziert werden. Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den Angaben für das in der Lösung gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel zu beachten.
Überdosierung
Symptome einer Überdosierung können Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes, Hyperosmolarität und eine azidotische Stoffwechsellage sein. Im Falle einer Überdosierung sollte die Zufuhr der Lösung unterbrochen, eine beschleunigte Elimination über die Nieren herbeigeführt und die Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte verringert werden.
Nebenwirkungen
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.
Hinweise zur Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nach dem auf der Faltschachtel und dem Ampullenaufdruck angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen sollten verwendet werden. Die Lösung ist nach Anbruch sofort zu verwenden, und Restbestände sind zu verwerfen. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Darreichungsform und Inhalt
Die Injektionslösung ist in Ampullen zu 2 und 10 ml erhältlich. Packungen enthalten 10, 50 oder 100 Ampullen zu 2 ml bzw. 5, 10, 50 oder 100 Ampullen zu 10 ml.
Hinweis unserer Pharmazeuten
Wir beliefern Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
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