Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen, 200 ml

Lactulose AIWA® 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Lactulose AIWA® enthält ein Laxans, das als Abführmittel wirkt. Der Wirkstoff Lactulose zieht Wasser in den Darm, wodurch der Stuhl weicher wird und den Darm leichter passieren kann. Der Körper nimmt Lactulose nicht auf.

Anwendungsgebiet

Lactulose AIWA® wird verwendet zur Behandlung von Verstopfung sowie zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung, der portokavalen Enzephalopathie. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

1 ml Lactulose AIWA® Lösung enthält 670 mg Lactulose. Zusätzlich enthält das Präparat folgende Hilfsstoffe: 27 mg D-Tagatose, 67 mg Epilactose, 7 mg Fructose, 100 mg Galactose, 67 mg Lactose, Wasser für Injektionszwecke und 0.014 BE Gesamt Kohlenhydrate.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Auch bei Galactosämie, einer akuten entzündlichen Darmerkrankung wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, bei Darmobstruktionen abgesehen von normaler Verstopfung, Perforationen oder dem Risiko von Perforationen im Magen-Darm-Trakt sowie bei Bauchschmerzen ungeklärter Ursache darf das Präparat nicht verwendet werden.

Dosierung

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben oder nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Die Dosen sollten täglich zur selben Zeit eingenommen werden, entweder einmal täglich oder aufgeteilt in bis zu drei Dosen pro Tag.

Bei Verstopfung beträgt die empfohlene Anfangsdosis für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 15 bis 45 ml, entsprechend 10 bis 30 g Lactulose. Die Erhaltdosis liegt bei 15 bis 30 ml, entsprechend 10 bis 20 g Lactulose. Für Kinder zwischen 7 und 14 Jahren beträgt die Anfangsdosis 15 ml, entsprechend 10 g Lactulose, und die Erhaltdosis 10 bis 15 ml, entsprechend 7 bis 10 g Lactulose. Kinder zwischen 1 und 6 Jahren erhalten eine Anfangsdosis von 5 bis 10 ml, entsprechend 3 bis 7 g Lactulose. Neugeborene können bis zu 5 ml, entsprechend bis zu 3 g Lactulose, erhalten.

Bei portokavaler Enzephalopathie beträgt die Anfangsdosis 30 bis 50 ml dreimal täglich, entsprechend 60 bis 100 g Lactulose. Die Dosis sollte so angepasst werden, dass 2 bis 3 weiche Stühle pro Tag erreicht werden und der pH-Wert der Stühle zwischen 5,0 und 5,5 liegt.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als vorgesehen, kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. In diesem Fall sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker wenden. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie eine Einnahme vergessen haben.

Einnahme

Schlucken Sie das Arzneimittel schnell herunter und behalten Sie es nicht im Mund. Sie können es unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Verwenden Sie dabei die mitgelieferte Dosierhilfe. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen, etwa 2 Liter pro Tag, entsprechend 6 bis 8 Gläsern.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lactulose einnehmen. Wenn Sie am gastrokardialen Syndrom leiden, informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme. Bei Symptomen wie Meteorismus oder einem Gefühl des Aufgeblähtseins sollten Sie die Behandlung unterbrechen und Ihren Arzt konsultieren. Langfristige Anwendung unangepasster Dosen oder Missbrauch können zu Durchfall und Störungen des Elektrolythaushalts führen. Patienten mit portokavaler Enzephalopathie sollten andere Laxanzien vermeiden und Lactulose nicht länger als zwei Wochen ohne ärztlichen Rat verwenden.

Lactulose kann Spuren von Zuckern enthalten. Wenn Sie eine Intoleranz gegenüber bestimmten Zuckern haben, holen Sie vor der Einnahme ärztlichen Rat ein. Kinder sollten das Arzneimittel normalerweise nicht erhalten, da es die normalen Reflexe der Darmentleerung stören kann. Der Arzt kann unter speziellen Bedingungen einem Kind Lactulose verschreiben und wird die Behandlung sorgfältig überwachen.

Lactulose hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, stillen oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Ärztin oder Ihren Arzt um Rat.

Hinweise

Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die fast keinen Nährwert haben. Dennoch enthält 15 ml Sirup verdauliche Kohlenhydrate wie Fructose, Galactose und Lactose, entsprechend maximal 0,21 BE. Bei der Behandlung der portokavalen Enzephalopathie können höhere Mengen erforderlich sein, was eine Anpassung Ihrer antidiabetischen Medikation notwendig machen kann.

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.