L-Arginin-Hydrochlorid 21% Elek.-Konzentrat Infusionsls, 5X20 ml

Anwendungsgebiete

L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Es enthält als Wirkstoff Argininhydrochlorid, das Salz einer Aminosäure. Dieses Produkt wird zur Behandlung schwerer metabolischer Alkalosen, also eines Alkaliüberschusses oder einer Untersäuerung, eingesetzt. Zudem wird es in der Pädiatrie verwendet, um erhöhte Ammoniakkonzentrationen im Blut, die durch schwere angeborene Stoffwechselstörungen verursacht werden, zu senken.

Wirkstoff und Zusammensetzung

Der Wirkstoff in L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun ist Argininhydrochlorid. Eine Ampulle mit 20 ml enthält 4,214 g Argininhydrochlorid. Zusätzlich enthält das Produkt Wasser für Injektionszwecke als sonstigen Bestandteil.

Anwendung und Dosierung

Dieses Arzneimittel wird durch medizinisches Fachpersonal angewendet. Es wird nach Verdünnung in einer geeigneten Infusionslösung als Venentropf (intravenöse Infusion) verabreicht. Die Dosierung wird vom Arzt entsprechend dem Ausmaß der Störung des Säuren-Basen-Status und basierend auf Blutanalysen sowie dem Körpergewicht des Patienten bestimmt.

Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen

L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun darf nicht angewendet werden bei Übersäuerung des Blutes (Azidose) oder erhöhtem Kaliumgehalt des Blutes (Hyperkaliämie). Besondere Vorsicht ist bei Aminosäurenstoffwechselstörungen und eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich. Kontrollen der Serum-Elektrolytwerte und des Säuren-Basen-Haushalts sind notwendig. Bei einer metabolischen Alkalose mit gleichzeitig erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut ist die gleichzeitige Zufuhr von Kalium erforderlich. Bei Diabetikern muss die Blut-Glucose-Konzentration kontrolliert werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen umfassen Störungen im Aminosäurenstoffwechsel, Anstieg des Blutzuckers bei Diabetikern, Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen sowie Unverträglichkeitsreaktionen.

Lagerung und Aufbewahrung

Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Es darf nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht erforderlich. Das Produkt sollte nur verwendet werden, wenn das Behältnis unverletzt und die Lösung klar ist. Nach Öffnen der Ampulle muss die Lösung sofort verwendet werden. Nach Entnahme sind Behältnis und verbleibende Reste der Lösung zu verwerfen.

Rezeptfrei erhältlich

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Hersteller

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen