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-14% CALCIUM DURA Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E., 50 St

CALCIUM DURA Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E., 50 St

CALCIUM DURA Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E.

Hersteller: Mylan Healthcare GmbH

PZN: 09911625

Darreichung: Brausetabletten

Inhalt: 50 St

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Gebrauchsinformationen zum CALCIUM DURA Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E., 50 St

Gebrauchsinformationen zum Artikel Calcium Dura Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E.: Calcium Dura Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E. ist eine Vitamin-Mineralstoff-Kombination, die zur Behandlung von Calcium- und Vitamin-D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose eingesetzt wird. Die Brausetabletten enthalten Calciumcarbonat und Colecalciferol (Vitamin D3) als Wirkstoffe. Die empfohlene Dosis beträgt 2mal täglich 1 Brausetablette. Die Tablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst und sofort getrunken. Das Arzneimittel sollte morgens und abends eingenommen werden. Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt bestimmt. Das Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Es gibt einige Gegenanzeigen für die Anwendung. Das Arzneimittel sollte nicht eingenommen werden, wenn man überempfindlich gegen Calciumcarbonat oder Vitamin D ist, hohe Calciumkonzentrationen im Blut oder vermehrte Calciumausscheidung im Urin vorliegen, Nierensteine oder Kalkablagerungen in den Nieren bestehen, eine Nierenfunktionsstörung oder Nebenschilddrüsenerkrankungen vorliegen oder eine Vitamin-D-Überdosierung vorliegt. Schwangere Frauen sollten nur eine Brausetablette pro Tag einnehmen. Mögliche Nebenwirkungen umfassen erhöhte Calciumwerte, erhöhte Calciumausscheidung im Urin, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag und Verschiebung des Säure-Basen-Gleichgewichts im Blut zur alkalischen Seite. Bei Überdosierung können weitere Symptome wie gesteigertes Durstgefühl, erhöhte Urinausscheidung, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen und Muskelschwäche auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden und nicht über das Abwasser entsorgt werden. Weitere Informationen zur Entsorgung finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Die Packungsbeilage sollte gelesen und bei Fragen der Arzt oder Apotheker konsultiert werden. Das Arzneimittel enthält auch verschiedene Hilfsstoffe wie DL-alpha-Tocopherol, Sojaöl, Saccharose und Sorbitol. Personen mit Allergien gegenüber diesen Inhaltsstoffen sollten Vorsicht walten lassen. Das Arzneimittel sollte vor Hitze und Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden. Die Informationen basieren auf den Angaben der Packungsbeilage und gelten zum Stand von Januar 2022. Weitere Informationen können auf der Webseite des Herstellers VIATRIS HEALTHCARE gefunden werden. Wichtige Hinweise: - Das Arzneimittel enthält Sucrose, Sorbitol, partiell hydriertes Sojaöl und Natriumverbindungen. - Das Arzneimittel eignet sich nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. - Bei Überdosierung können Symptome wie gesteigertes Durstgefühl, erhöhte Urinausscheidung, Bauchschmerzen und Muskelschwäche auftreten. - Das Arzneimittel sollte vor Hitze und Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden. - Bei Allergien gegenüber bestimmten Inhaltsstoffen sollte Vorsicht walten gelassen werden. - Die Packungsbeilage sollte gelesen und bei Fragen der Arzt oder Apotheker konsultiert werden. - Weitere Informationen zur Entsorgung finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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