Dekristol 1.000 I.E. Tabletten, 200 St

Dekristol® D3 - Das Sonnenvitamin für jeden Tag

Vitamin D ist ein essenzieller Nährstoff, der eine wichtige Rolle im Körper spielt. Es unterstützt das Immunsystem, fördert starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist an der Zellteilung beteiligt. Vitamin D verbessert auch die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird. Trotz seiner Bedeutung ist ein Großteil der Deutschen nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt. Dies betrifft alle Altersklassen.

Der Körper erhält nur einen geringen Teil seines Vitamin D über die Ernährung. Enthalten ist es beispielsweise in fettem Fisch wie Makrele, Lachs oder Hering, sowie in Eiern, Milch und Käse. Obst und Gemüse enthalten dagegen kein Vitamin D. Der größte Teil des Vitamin D wird vom Körper selbst produziert, allerdings benötigt er hierfür den UV-B-Anteil des Sonnenlichts. Viele Menschen erhalten jedoch zu wenig davon, sei es im Herbst und Winter aufgrund der knappen Sonnenstunden oder im Sommer, wenn Aktivitäten drinnen stattfinden oder Kleidung und Sonnenschutzmittel die Haut vor der UV-B-Strahlung schützen.

Auch Hauttyp und Alter beeinflussen die Vitamin-D-Produktion. Menschen mit dunklerem Hauttyp und ältere Menschen benötigen mehr Zeit an der Sonne, um ausreichende Mengen Vitamin D zu bilden. Personen, die aus gesundheitlichen Gründen die Wohnung nicht verlassen können, haben ebenfalls ein erhöhtes Risiko für eine Vitamin-D-Unterversorgung. Bestimmte regelmäßig angewendete Arzneimittel können den Bedarf an Vitamin D ebenfalls erhöhen.

Die ersten Anzeichen eines Vitamin-D-Mangels sind niedrige Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut. Später können sich eine unzureichende Mineralisierung des Skeletts, Knochenschmerzen, schwere Knochenverformungen und Änderungen im Muskelstoffwechsel und in den Atemfunktionen sowie eine verminderte Immunfunktion zeigen. Vitamin-D-Rezeptoren finden sich in zahlreichen Zellen des Organismus, daher wird auch eine Beteiligung an Abläufen des Herz-Kreislauf-Systems sowie des Glucosestoffwechsels diskutiert.

Erwachsenen empfiehlt die Deutsche Gesellschaft für Ernährung die Aufnahme von täglich 800 I.E. Vitamin D. Ein ausreichend hoch dosiertes Arzneimittel wie Dekristol® kann helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf zu decken. Dekristol® Tabletten sind zur unterstützenden Behandlung für Patienten mit Osteoporose, zur Vorbeugung bei bekanntem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm sowie zur Vorbeugung von Osteomalazie und Rachitis bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen zugelassen. Dekristol® Tabletten stehen in Dosierungen von 400, 500 und 1000 I.E. Vitamin D zur Verfügung.

Dekristol® Tabletten sind zudem frei von Gelatine, sodass sie auch für Vegetarier, die Milchprodukte zu sich nehmen, eine geeignete Wahl darstellen. Dekristol® ist „Made in Germany“. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiet

Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D, das am Knochenaufbau beteiligt ist. Der Wirkstoff Colecalciferol ist identisch mit dem im menschlichen Organismus vorkommenden Colecalciferol. Das Präparat wird angewendet zur Vorbeugung gegen Rachitis, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung, zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose und zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Inhaltsstoffe des Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten: Wirkstoff: Colecalciferol. Eine Tablette enthält 10 mg Colecalciferol-Trockenkonzentrat (entsprechend 25 µg Colecalciferol = 1000 I.E. Vitamin D3). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser 68.94 mg, Cellulose, mikrokristalline, Maisstärke, modifizierte Maisstärke, Carboxymethylstärke, Natrium Typ A, Saccharose 1.73 mg, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, DL-[alpha]-Tocopherol.

Gegenanzeigen

Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich gegen Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind, bei Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie, wenn bei Ihnen eine Hypervitaminose D diagnostiziert wurde oder wenn Sie Nierensteine haben. Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Dosierung

Anwendungsempfehlung von Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten: Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser ein. Bei Säuglingen und Kleinkindern die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser oder Milch zerfallen lassen und die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben. Der Zusatz der Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Vitamin-D-Zufuhr garantiert werden kann. Sofern die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, erfolgt die Zugabe erst nach Aufkochen und anschließendem Abkühlen der Nahrung. Bei der Verwendung vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin-D-Menge zu berücksichtigen.

Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen: Täglich 1/2 Tablette (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen: Täglich 1 Tablette (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D3). Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen ist die Dosierung vom behandelnden Arzt oder der behandelnden Ärztin festzulegen. Zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko: Kinder, Jugendliche und Erwachsene nehmen täglich ½ - 1 Tablette von Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten (entsprechend 0,0125 - 0,025 mg oder 500 - 1000 I.E. Vitamin D3). Säuglinge (0 - 12 Monate) nehmen die Dosierung nach ärztlicher Anweisung.

Einnahme

Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser ein. Bei Säuglingen und Kleinkindern die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser oder Milch zerfallen lassen und die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben. Der Zerfall der Tablette dauert 1 - 2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Der Zusatz der Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Vitamin-D-Zufuhr garantiert werden kann. Sofern die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, erfolgt die Zugabe erst nach Aufkochen und anschließendem Abkühlen der Nahrung. Bei der Verwendung vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin-D-Menge zu berücksichtigen.

Patientenhinweise

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder wenden Sie sich an Ihre Apotheke, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn Sie zur Bildung von calciumhaltigen Nierensteinen neigen, falls bei Ihnen eine gestörte Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere vorliegt, wenn Sie mit Arzneimitteln zur Förderung der Harnausscheidung (Benzothiadiazin-Derivate) behandelt werden, wenn Ihre Bewegungsfähigkeit stark eingeschränkt ist, da in diesem Fall das Risiko einer Hyperkalzämie und Hyperkalziurie besteht, falls Sie unter Sarkoidose leiden, da das Risiko einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht, oder wenn Ihr Parathormon-Haushalt gestört ist (Pseudohypoparathyreoidismus). Wenn Ihre Nierenfunktion gestört ist und Sie mit dem Präparat behandelt werden, sollte Ihr Arzt die Auswirkung der Behandlung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwachen. Wenn andere Vitamin-D-haltige Arzneimittel verordnet werden, muss die Dosis an Vitamin D des Präparates berücksichtigt werden. Zusätzliche Verabreichungen von Vitamin D oder Calcium sollten nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. In solchen Fällen müssen die Calciumspiegel im Blut und Urin überwacht werden. Das Arzneimittel sollte bei Säuglingen und Kleinkindern nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können. Es wird empfohlen, stattdessen die Tabletten wie angegeben aufzulösen oder Tropfen zu verwenden. Während einer Langzeitbehandlung mit 1000 I.E. täglich sollten die Calciumspiegel im Blut und im Urin überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüft werden. Diese Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden oder Diuretika. Im Falle von Hyperkalzämie oder Anzeichen einer verminderten Nierenfunktion muss die Dosis verringert oder die Behandlung unterbrochen werden. Es empfiehlt sich die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu unterbrechen, wenn der Calciumgehalt im Harn 7,5 mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) überschreitet. Es gibt keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Tagesdosen bis 500 I.E./Tag: Bisher sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt. Langanhaltende Überdosierungen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft verhindert werden, da eine daraus resultierende Hyperkalzämie zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann. Tagesdosen über 500 I.E./Tag: Während der Schwangerschaft sollte das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Vitamin-D-Mangels unbedingt notwendig ist. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft müssen verhindert werden, da eine langanhaltende Hyperkalzämie zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann. Stillzeit: Frauen dürfen während der Behandlung stillen. Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über, dies sollte bei Verabreichung von zusätzlichem Vitamin D an Säuglinge berücksichtigt werden.

Hinweise

Enthält Lactose und Sucrose. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.