Vitagamma® D3 1.000 I.E. Vitamin D3 Tabletten, 200 St

Vitagamma® Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten

Vitamin D ist ein essenzieller Nährstoff, der für die Gesundheit, Leistungsfähigkeit und das Wohlbefinden von großer Bedeutung ist. Es spielt eine zentrale Rolle in zahlreichen Stoffwechselprozessen des Körpers. Allerdings hat sich unser Lebensstil in den letzten Jahren stark verändert, und viele Menschen verbringen den Großteil ihres Tages in geschlossenen Räumen. Dadurch wird die natürliche Vitamin D-Produktion durch Sonnenlicht eingeschränkt. Zudem decken wir nur etwa 10 % unseres Vitamin D-Bedarfs über die Nahrung. Um einer Unterversorgung vorzubeugen, kann es sinnvoll sein, Vitamin D zusätzlich von außen zuzuführen.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Anwendungsgebiete

Vitamin D ist ein wichtiger Bestandteil zahlreicher Stoffwechselvorgänge im Körper und deshalb von zentraler Bedeutung für Gesundheit, Leistungsfähigkeit und Wohlbefinden. Vitamin D wird häufig empfohlen, zur Vorbeugung gegen Vitamin D-Mangelerkrankungen, gegen Rachitis sowie zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Kann die Vitamin D-Versorgung nicht in ausreichendem Maße gedeckt werden, empfiehlt sich die Zuführung von außen. Vitagamma® D3 1.000 I.E. eignet sich zur Vorbeugung bei einem erkennbaren Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung, zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Erwachsenen und Frühgeborenen sowie zur Unterstützung im Rahmen einer Osteoporose-Behandlung.

Knapp 60 % der deutschen Bevölkerung ist unzureichend mit Vitamin D versorgt. Vitamin D steht als essentieller Ernährungsbaustein immer mehr im Zentrum medizinischer Forschungsarbeit, wenn es um den Erhalt von Gesundheit, Leistungsfähigkeit und Wohlbefinden geht. Als zentraler Bestandteil vielzähliger Stoffwechselvorgänge im Körper ist Vitamin D ein wichtiger Faktor für unsere Vitalität.

Zur Vorbeugung von Rachitis

Vitagamma® D3 1.000 I.E. ist als Arzneimittel zugelassen zur Vorbeugung gegen Rachitis und für Rachitis bei Frühgeborenen. Zur altersgerechten Dosierung lässt sich die Tablette in gleiche Dosen teilen.

Vitamin D-Mangelerkrankungen

Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm, hat sich Vitagamma D3 1000 I.E. bewährt. Zur Deckung des Vitamin D-Bedarfs ist nur 1 Einnahme täglich notwendig.

Unterstützung bei Osteoporose

Bei Osteoporose gilt die Gabe von Vitamin D3 als unverzichtbarer Bestandteil der Behandlung. Vitamin D unterstützt die Aufnahme von Kalzium und senkt das Sturz- und Frakturrisiko um rund 20 Prozent.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

10 mg Colecalciferol Trockenkonzentrat, 1000 IE Colecalciferol, 0.025 mg Colecalciferol, alpha-Tocopherol Hilfstoff, Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff, Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff, Gelatine Hilfstoff, Maisstärke Hilfstoff, Partialglyceride, langkettig Hilfstoff, Povidon K30 Hilfstoff, Saccharose Hilfstoff, Siliciumdioxid, hochdispers Hilfstoff, Sojabohnenöl, part. hydriert Hilfstoff, Talkum Hilfstoff.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Auch bei Hypercalcämie und/oder Hypercalciurie sowie bei Pseudohypoparathyreoidismus sollte das Arzneimittel nicht verwendet werden.

Dosierung

Erwachsene nehmen die Tablette mit ausreichend Flüssigkeit ein. Bei Säuglingen und Kleinkindern empfiehlt es sich, die Tablette mit einem Löffelrücken möglichst fein zu zerdrücken, auf einem Teelöffel mit Wasser zu vermischen und dem Kind die Suspension während einer Mahlzeit direkt in den Mund zu geben. Der Zusatz der suspendierten Tablette in eine Flaschen- oder Breimahlzeit ist nicht ratsam.

Der erforderliche Tagesbedarf an Vitamin D liegt laut der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE) bei Säuglingen bis 12 Monate bei 400 I.E. (10μg), bei Kindern ab dem 1. Jahr und Erwachsenen bei 800 I.E. (20μg). Als Obergrenze für die lebenslang unbedenkliche Vitamin D-Zufuhr hat die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) für Erwachsene und Kinder ab 11 Jahren eine maximale Tagesdosierung von 4.000 I.E. und für Kinder bis 10 Jahre von 2.000 I.E. festgelegt.

Vitamin D wird in erster Linie durch Sonneneinstrahlung gebildet, über die Ernährung können wir lediglich rund 10 Prozent des Vitamin D-Bedarfs aufnehmen. Eine reine Versorgung über Lebensmittel kann lediglich erreicht werden, wenn regelmäßig große Mengen an fettem Fisch wie Hering, Aal und Lachs verzehrt werden würden.

Solarien sind leider kein Ersatz für fehlende Sonnenbestrahlung. Durch die Ausstattung mit UV-Filtern wird die Menge an UV-B stark begrenzt. In den in Deutschland meist ausreichend sonnigen Monaten von April bis Oktober genügt es hellhäutigen, jungen Menschen jedoch bereits, mehrmals wöchentlich ein Sonnenbad von 15 Minuten einzunehmen. Aufgrund der Speicherfähigkeit des Körpers könnte somit zumindest für die ersten Wochen in Herbst und Winter ein Vorrat an Vitamin D angelegt werden.

Einnahme

Säuglinge und Kleinkinder: Die Tabletten sollten bei Säuglingen und Kleinkindern besonders vorsichtig angewendet werden, da diese möglicherweise nicht in der Lage sind, die Tabletten zu schlucken und ersticken könnten. Es wird empfohlen, stattdessen die Tabletten wie angegeben zu zerkleinern und mit Wasser zu vermischen oder Tropfen oder Emulsionen zu verwenden. Die Tablette in möglichst kleine Teile zerteilen, mit einem Löffelrücken möglichst fein zerdrücken und auf einem Teelöffel mit etwas Wasser vermischen. Diese Suspension ist dem Kind am besten während einer Mahlzeit direkt in den Mund zu geben. Ein Zusatz der suspendierten Tablette zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert werden kann.

Erwachsene: Die Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Patientenhinweise

Bei Neigung zur Bildung calciumhaltiger Nierensteine, bei Patienten mit gestörter Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere, bei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten und bei immobilisierten Patienten sollte die Einnahme mit Vorsicht erfolgen. Bei Patienten, die unter Sarcoidose leiden, sollte die Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form überwacht werden. Bei zusätzlicher Verabreichung von Vitamin D oder Calcium sollte dies nur unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Wirkung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwacht werden.

Tagesdosen über 500 I.E./d: Während einer Langzeitbehandlung sollten die Calciumspiegel im Blut und im Urin regelmäßig überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumcreatinins überprüft werden. Diese Überprüfung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglycosiden oder Diuretika. Im Falle von Hypercalcämie oder Anzeichen einer verminderten Nierenfunktion muss die Dosis verringert oder die Behandlung unterbrochen werden.

Es gibt keinen Hinweis darauf, dass das Arzneimittel einen Einfluss auf das Fahr- und Konzentrationsvermögen hat.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

Schwangerschaft: Tagesdosen bis 500 I.E./d: Bisher sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt. Langanhaltende Überdosierungen von Vitamin D müssen in der Schwangerschaft verhindert werden, da eine daraus resultierende Hypercalcämie zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann. Tagesdosen über 500 I.E./d: Während der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nur nach strenger Indikationsstellung eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Mangels unbedingt notwendig ist.

Stillzeit: Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden.

Hinweise

Vitagamma® Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten enthalten Sucrose, Sojaöl und Natrium. Die Anwendung bei Neugeborenen und Säuglingen darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Die angegebene Dosierung darf nicht überschritten werden. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.