FeniHydrocort Creme 0,25 %, Hydrocortison 2,5 mg/g, wirksam bei Hautentzündungen, 50 g

FeniHydrocort Creme 0,25 %, Hydrocortison 2,5 mg/g, wirksam bei Hautentzündungen

FeniHydrocort ist ein vielseitiges Produkt, das das ganze Jahr über bei verschiedenen Hautirritationen eingesetzt werden kann. Die Creme mit Hydrocortison als Wirkstoff wirkt dreifach: Sie lindert Juckreiz, reduziert Schwellungen und verringert Rötungen. Zusätzlich enthält die Creme pflegendes Dexpanthenol und verzichtet auf Alkohol, Duftstoffe und Parabene. Sie ist geeignet für Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr.

Anwendungsgebiet

FeniHydrocort Creme kann bei verschiedenen Formen von Hautentzündungen angewendet werden, darunter Ekzeme, Kontaktallergien wie Nickel- oder Duftstoffallergien, leichte Neurodermitis, leichter Sonnenbrand, entzündete Insektenstiche und Sonnenallergie.

Wirkungsweise

Der Wirkstoff Hydrocortison fördert die Produktion von entzündungshemmenden Botenstoffen und hemmt gleichzeitig die Produktion von entzündungsfördernden Botenstoffen. Dadurch werden Entzündungssymptome gelindert.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

Inhaltsstoffe von FeniHydrocort Creme 0,25 %, Hydrocortison 2,5 mg/g: 1 g Creme zum Auftragen auf die Haut enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 2,5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol 85 %, [(Z)-Octadec-9-en-1-yl]oleat, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Emulgator), mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol, Glycerolmonostearat, Dimeticon (350 cSt), Kaliumsorbat (Konservierungsmittel), Carbomer (40.000-60.000 cP), Natriumedetat, Trometamol und gereinigtes Wasser.

Gegenanzeigen

FeniHydrocort Creme 0,25 %, Hydrocortison 2,5 mg/g sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hydrocortison oder einem anderen der enthaltenen Inhaltsstoffe, bestimmten Haut- und Viruserkrankungen oder Pilzbefall, Impfreaktionen, Rosacea, Acne vulgaris und Steroidakne sowie offenen Wunden. Die Creme sollte nicht auf Schleimhäute oder in der Nähe des Mundes oder der Augen angewendet werden.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr sollten die Creme zu Beginn der Behandlung 1-2-mal täglich dünn auf die entzündete Hautstelle auftragen und leicht einreiben. Mit Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung pro Tag. Eine Behandlung von 2 Wochen soll nicht überschritten und eine großflächige Anwendung (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) soll vermieden werden.

Einnahme

Das Arzneimittel ist nur zum Auftragen auf die Haut und nur für die äußerliche Anwendung bestimmt. Vermeiden Sie die Anwendung an Mund und Nasenlöchern. Tragen Sie die Creme dünn auf die erkrankten Hautstellen auf und reiben Sie sie leicht ein. Nach dem Auftragen der Creme bitte die Hände waschen.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung im Gesicht, insbesondere im Bereich der Augen, auf wunden Hautbereichen, besonders in Hautfalten, im Umfeld von Hautgeschwüren und im Genital- und Analbereich. Die Creme sollte nicht auf offenen Wunden angewendet werden und nicht auf einem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche. Bei Kindern ist besondere Vorsicht erforderlich, weil Kinder eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Bei älteren Menschen ist besondere Vorsicht erforderlich, weil die Barriereleistung der äußeren Hautschicht im höheren Lebensalter schwächer ist. Es sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Sie dürfen das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung durch Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig oder langfristig anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen innerhalb der Gebärmutter nicht auszuschließen. Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fetus die Gefahr einer Verkleinerung der Nebennierenrinde. Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden. Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit langfristig und/oder großflächig mit Corticoiden behandelt wurden, sollten verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen hin beobachtet werden. Wenden Sie während der Stillzeit das Präparat nicht im Bereich der Brust an, um eine unerwünschte orale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden.

Hinweise

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Enthält Cetylstearylalkohol und Kaliumsorbat. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.