Mometason beta Heuschnupfenspray, 18 g

Mometason beta Heuschnupfenspray

Typische Symptome von Heuschnupfen sind eine laufende Nase, Niesen und Anschwellen der Nasenschleimhaut, was zu bestimmten Jahreszeiten das Gefühl einer verstopften Nase hervorruft. Mometason beta Heuschnupfenspray enthält Mometasonfuroat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Kortikosteroide. Dieser sollte nicht mit anabolen Steroiden verwechselt werden, die manchmal von Sportlern missbraucht werden. Durch das Sprühen in die Nase kann Mometasonfuroat Entzündungen, Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase lindern.

Das Nasenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis) eingesetzt, sofern die Diagnose zuvor von einem Arzt gestellt wurde. Heuschnupfen tritt zu bestimmten Zeiten im Jahr auf und wird durch das Einatmen von Pollen, Schimmel und Pilzsporen ausgelöst. Das Präparat reduziert Schwellungen und Reizungen in der Nase und lindert dadurch die Symptome von Heuschnupfen.

Wirkstoffe und Inhaltsstoffe

Jeder Sprühstoß (0,1 ml) enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur.) als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O. Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Weitere Inhaltsstoffe sind mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3 : 13,8), Glycerol, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 (pflanzlich), Benzalkoniumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet

Mometason beta Heuschnupfenspray wird zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen angewendet. Heuschnupfen ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen, Schimmel und Pilzsporen verursacht wird. Das Präparat lindert Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen werden.

Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Auch bei einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, sollte das Spray nicht verwendet werden, da es die Infektion verschlimmern kann. Warten Sie, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung beginnen. Ebenso sollte das Nasenspray nicht angewendet werden, wenn Sie vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Ihre Nase verletzt haben, bis diese abgeheilt ist.

Dosierung

Wenden Sie das Nasenspray immer genau wie beschrieben oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten beginnt das Arzneimittel innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome zu lindern. Der volle Nutzen der Behandlung kann jedoch erst nach einigen Tagen eintreten. Sobald die Symptome unter Kontrolle sind, kann die Dosis auf einen Sprühstoß pro Tag in jedes Nasenloch reduziert werden.

Wenn Sie an starkem Heuschnupfen leiden, kann Ihr Arzt Ihnen raten, das Nasenspray bereits vor dem erwarteten Beginn der Pollensaison zu verwenden, um das Auftreten von Heuschnupfen-Symptomen zu verhindern.

Einnahme

Vor der Anwendung des Nasensprays sollten Sie die Flasche schütteln und die Schutzkappe abnehmen. Reinigen Sie Ihre Nase vorsichtig und führen Sie das Nasenstück in eine Nasenöffnung ein, während Sie leicht einatmen und einen Sprühstoß verabreichen. Wiederholen Sie dies für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung sollten Sie das Nasenstück reinigen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.

Patientenhinweise

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn Sie Tuberkulose haben oder andere Infektionen. Auch bei der Anwendung anderer kortikosteroidhaltiger Arzneimittel oder bei zystischer Fibrose (Mukoviszidose) sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die an Masern oder Windpocken erkrankt sind, wenn Ihr Immunsystem nicht gut funktioniert. Bei längerer Anwendung oder bei Infektionen der Nase oder des Rachens sollten Sie ebenfalls Ihren Arzt informieren.

Das Arzneimittel sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde.

Schwangerschaft

Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometason bei schwangeren Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Hinweise

Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Das Arzneimittel sollte nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwendet werden.