Amorolfin acis® 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack, 3 ml
Amorolfin acis® 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack, 3 ml
Hersteller: acis Arzneimittel GmbH
PZN: 15317435
Inhalt: 3 ml
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Gebrauchsinformationen zum Amorolfin acis® 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack, 3 ml
Amorolfin acis® 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack
Amorolfin acis® Nagellack ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel, sofern die Nagelwurzel nicht betroffen ist. Es eignet sich für oberflächlichen weißen Nagelpilz, Nagelpilz unterhalb des Nagels, sowie für Befälle von weniger als 50 % der Nageloberfläche und weniger als drei Nägel. Der Wirkstoff Amorolfin bekämpft eine Vielzahl von Pilzen, die Nagelpilzinfektionen verursachen können. Er dringt in und unter die Nagelplatte ein, hemmt das Wachstum der Pilze und tötet sie ab. Dadurch wird die Pilzinfektion bekämpft und das Aussehen der Nägel verbessert.
Amorolfin acis® Nagellack ist wasserfest, sodass Duschen und Baden uneingeschränkt möglich sind. Der Nagellack penetriert beim Auftragen in und durch die Nagelplatte und vernichtet auch schwer erreichbare Pilze im Nagelbett. Nach einer Trocknungszeit von 10 Minuten kann ein kosmetischer Nagellack aufgetragen werden. Die Packung enthält Spatelhalter, Kunststoffspatel, Einmalfeilen und Alkoholtupfer.
Anwendungsgebiet
Amorolfin acis® Nagellack wird zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen bei Fuß- und Fingernägeln angewendet. Er ist zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet.
Wirkungsweise
Der Wirkstoff Amorolfin in Amorolfin acis® Nagellack ist ein Antimykotikum, das eine Vielzahl von Pilzen abtötet, die Infektionen verursachen können. Der Nagellack wird zur Behandlung von Nagelpilz angewendet, der durch Dermatophyten und Hefen verursacht wird und bei einem Befall des Nagels von bis zu 50 % auftritt.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten
Amorolfin acis® Nagellack enthält den Wirkstoff Amorolfin. 1 ml wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 55,74 mg Amorolfinhydrochlorid, was 50 mg Amorolfin entspricht. Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol, Ethylacetat, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.) ((EA:MMA:TMAEMA =1:2:0,2; mittlere relative Molmasse ca. 150000)), Butylacetat und Triacetin.
Gegenanzeigen
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Es ist nicht für Personen unter 18 Jahren geeignet.
Dosierung
Tragen Sie den Nagellack einmal pro Woche auf die befallenen Finger- oder Fußnägel auf. Setzen Sie die Behandlung fort, bis die erkrankten Nägel gesund herausgewachsen sind. Dies dauert in der Regel 6 Monate bei Fingernägeln und 9 bis 12 Monate bei Zehennägeln, abhängig vom Befallsgrad.
Vor der ersten Anwendung sollten die erkrankten Teile der Nagelflächen so gut wie möglich abgefeilt werden. Bei weiteren Anwendungen können die Nägel nach Bedarf nachgefeilt werden. Verwenden Sie zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer, um Lackreste zu entfernen.
Tragen Sie den Nagellack mit einem der beigefügten wiederverwendbaren Spatel auf. Ein Spatelhalter erleichtert das Auftragen. Entnehmen Sie den Nagellack mit dem Spatel und tragen Sie ihn gleichmäßig auf die ganze Fläche des erkrankten Nagels auf. Verschließen Sie das Fläschchen nach jedem Gebrauch gut, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Lassen Sie die behandelten Nägel 10 Minuten trocknen.
Nach dem Auftragen des Nagellacks kann ein kosmetischer Nagellack aufgetragen werden, sobald Amorolfin acis® Nagellack getrocknet ist. Vor dem erneuten Auftragen des Nagellacks sollte der kosmetische Nagellack sorgsam entfernt werden. Die Anwendung eines Nagellackentferners sollte dazwischen vermieden werden.
Einnahme
Amorolfin acis® Nagellack ist zur Anwendung auf den Nägeln bestimmt. Beachten Sie bei der Anwendung die folgenden Hinweise:
1. Vor der ersten Anwendung unbedingt die erkrankten Teile der Nagelflächen so gut wie möglich abfeilen. Bei allen weiteren Anwendungen nach Bedarf nachfeilen. Einwegfeilen sind in der Packung enthalten.
2. Verwenden Sie zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch entfernt.
3. Tragen Sie den Nagellack mit einem der beigefügten wiederverwendbaren Spatel auf. Ein Spatelhalter erleichtert das Auftragen.
4. Entnehmen Sie den Nagellack mit dem Spatel und tragen Sie ihn gleichmäßig auf die ganze Fläche des erkrankten Nagels auf.
5. Verschließen Sie das Fläschchen nach jedem Gebrauch gut, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden.
6. Zur Wiederverwendung reinigen Sie den Spatel nach Gebrauch mit dem Alkoholtupfer.
Nach dem Auftragen des Nagellacks kann ein kosmetischer Nagellack aufgetragen werden, sobald er getrocknet ist. Vor dem erneuten Auftragen des Nagellacks sollte der kosmetische Nagellack sorgsam entfernt werden. Die Anwendung eines Nagellackentferners sollte dazwischen vermieden werden.
Patientenhinweise
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Nagelfeilen, die für erkrankte Nägel verwendet werden, dürfen nicht für gesunde Nägel verwendet werden. Der Nagellack sollte nicht auf die Haut um den betroffenen Nagel herum aufgetragen werden.
Es liegen noch keine Erfahrungen bei entzündlichen Veränderungen in der Umgebung der Nägel, bei Zuckerkrankheit, Durchblutungsstörungen, Fehlernährung oder Alkoholmissbrauch vor. Es liegen auch keine Erfahrungen bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen vor, daher wird die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Dieses Produkt ist entzündlich und sollte fern von Feuer und Flammen gehalten werden. Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit Augen, Ohren und Schleimhäuten. Der Gebrauch von künstlichen Nägeln sollte während der Behandlung vermieden werden.
Patienten, die mit organischen Lösungsmitteln arbeiten, müssen undurchlässige Handschuhe tragen, um die Schicht des Nagellacks auf den Fingernägeln zu schützen. Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Sollten Sie eines der folgenden Symptome entwickeln, benötigen Sie dringend ärztliche Hilfe: Beschwerden beim Atmen, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, schwerer Hautausschlag.
Das Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen über die Anwendung dieses Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Es sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, falls es nicht eindeutig notwendig ist.
Hinweise
Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Nicht einnehmen! Nicht in die Augen bringen! Entzündlich! Von Feuer und Flammen fernhalten! Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
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