MYKOSERT Spray bei Haut- und Fußpilz, 2X30 ml

Gebrauchsinformationen zum MYKOSERT Spray bei Haut- und Fußpilz, 2X30 ml

Gebrauchsinformationen zum Artikel Mykosert Spray bei Haut- und Fußpilz Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mykosert® Spray bei Haut- und Fußpilz, Lösung. Wirkstoff: 2 % Sertaconazolnitrat. Anwendung: Pityriasis versicolor sowie bei Pilzinfektion der Haut, die durch Dermatophyten verursacht werden (z.B. Fußpilz). Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Glycerinformal. Produkteigenschaften: Mykosert® Spray ist ein lokales Breitbandantimykotikum. Es wird angewendet zur äußerlichen Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, verursacht durch Dermatophyten (z.B. Fußpilz) oder bei Kleienpilzflechte. Wie ist Mykosert® Spray anzuwenden? Die empfohlene Dosis beträgt: Mykosert® Spray sollte 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden angewendet werden. Bei Hautinfektionen mit Dermatophyten (wie bei Tinea pedis (Fußpilz)) kann eine 1-mal tägliche Anwendung ausreichen. Tragen Sie Mykosert® Spray durch mehrere Sprühstöße auf die betroffenen und umgebenden Hautpartien auf. Die Behandlung erfolgt bis zur vollständigen Abheilung, maximal 28 Tage lang. Wenn Sie eine größere Menge von Mykosert® Spray angewendet haben, als Sie sollten, sind Vergiftungen und Überdosierungserscheinungen nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung von Mykosert® Spray vergessen haben, setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal fort. Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Mykosert® Spray nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wie ist Mykosert® Spray aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30°C aufbewahren. Die Lösung ist nach Anbruch bei Raumtemperatur (15-25°C) 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken). Nicht mehr benötigtes Arzneimittel kann in den Hausmüll gegeben werden. Was Mykosert® Spray enthält Der Wirkstoff ist Sertaconazolnitrat. 1 ml Lösung enthält 20 mg Sertaconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: (1,3-Dioxolan-4-yl) methanol-1,3-Dioxan-5-ol-Gemisch (x:y), Ethanol (96%), Propylenglycol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Hinweis unserer Pharmazeuten: Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 15 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen. Anwendungsgebiete: - Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) - Pilzinfektionen mit Hefepilzen und Fadenpilzen (Dermatophyten), wie: - Pilzinfektionen der Haut Dosierung und Anwendungshinweise: Alle Altersgruppen eine ausreichende Menge 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung: Sprühen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n). Dauer der Anwendung: Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Maximale Behandlungsdauer: 28 Tage. Die Anwendungsdauer sollte auch nach eingetretener Beschwerdefreiheit noch 14 Tage betragen. Überdosierung: Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendung vergessen: Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal fort. Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen. Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Gegenanzeigen: Was spricht gegen eine Anwendung? - Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? - Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. - Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden. Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. Nebenwirkungen: Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? - Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie: - Hautrötung - Brennen auf der Haut - Juckreiz - Austrocknung der Haut - Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten) Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Zusammensetzung: Wirkstoff: Sertaconazolnitrat 20 mg, Sertaconazol 17,48 mg, Hilfsstoffe: Glycerinformal 150 mg, Ethanol 96% (V/V), Propylenglycol Wirkungsweise: Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle von Pilzen und somit ihre Funktionen. Dadurch wird das Wachstum und die Vermehrung der Pilze gehemmt oder sie werden abgetötet. Der Wirkstoff ist auch gegen bestimmte Bakterien wirksam. Wichtige Hinweise: - Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)! - Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen. Aufbewahrung: Aufbewahrung vor Anbruch: Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden. Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung: Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden. Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Handelsformen: Anbieter: PFLEGER, Bamberg, www.dr-pfleger.de Bearbeitungsstand: 15.06.2020 Quelle der Informationen: Packungsbeilage Stand: 05/2022