Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster, 2 St

Gebrauchsinformationen zum Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster, 2 St

Anwendungsgebiet

Dieses Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden.

Es wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren.

Erwachsene, Jugendliche und Kinder können es zur Betäubung der Haut einsetzen vor einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme), oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

25 mg Lidocain
25 mg Prilocain
Acrylklebstoff Hilfstoff (+)
Aluminium Folie mit Kunststoffüberzug Hilfstoff (+)
Carbomer 974P Hilfstoff (+)
Cellulose Vlies Hilfstoff (+)
20 mg Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)
Natrium hydroxid Hilfstoff (+)
Polyethylen Hilfstoff (+)
Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)

Gegenanzeigen

Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

Wo das wirkstoffhaltige Pflaster aufgeklebt wird, wie viele Pflaster angewendet werden und wie lange es auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür es benötigt wird. Ihr Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal wird das wirkstoffhaltige Pflaster aufkleben oder Ihnen zeigen, wie Sie es korrekt selbst anwenden.

Wenden Sie das Pflaster nicht auf folgenden Hautflächen an:

• Schnitte, Abschürfungen oder Wunden
• Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen
• In der Nähe der Augen
• Im Mund

Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen):

• Das wirkstoffhaltige Pflaster wird auf die Haut aufgeklebt. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wo Sie es aufkleben sollen.
• Das wirkstoffhaltige Pflaster wird unmittelbar vor dem Eingriff wieder entfernt.
• Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren werden üblicherweise ein oder mehrere Pflaster aufgebracht.
• Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird das wirkstoffhaltige Pflaster mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgeklebt. Kleben Sie es jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf.
• Bei Kindern hängt es vom Alter ab, wie viele wirkstoffhaltige Pflaster angewendet und wie lange diese angewendet werden. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele wirkstoffhaltige Pflaster Sie benötigen und wann diese aufgeklebt werden sollen.

Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen:

• Das Pflaster kann bei Kindern und Jugendlichen mit Neurodermitis (einer Hautkrankheit, die auch "atopische Dermatitis" genannt wird) angewendet werden.
• Die übliche Dosis hängt vom Alter des Kindes ab und wird für 30 bis 60 Minuten angewendet (30 Minuten bei Kindern/Jugendlichen mit Neurodermitis). Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele Pflaster Sie anwenden sollen.

Besondere Hinweise

Wenn Sie mehr Pflaster angewendet haben, als Sie sollten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal - auch wenn Sie keine Beschwerden bemerken.

Mögliche Beschwerden nach der Anwendung zu vieler Pflaster sind:

• Gefühl von Benommenheit oder Schwindel
• Kribbeln der Haut um den Mund und Taubheit der Zunge
• Ungewöhnlicher Geschmack
• Verschwommenes Sehen
• Ohrgeräusche

Bei schweren Fällen von Überdosierung können Krankheitsanzeichen wie Krampfanfälle, niedriger Blutdruck, verlangsamte Atmung, Aussetzen der Atmung und veränderter Herzschlag auftreten.

Diese Wirkungen können lebensbedrohend sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise

Tapfi® 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Das Pflaster zur präventiven Schmerzreduktion

Tapfi® ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster, das die Schmerzen bei Nadeleinstichen, wie z. B. bei Impfungen und bei kleineren operativen Eingriffen an der Haut reduziert. Tapfi® enthält eine bewährte Wirkstoffkombination aus Lidocain und Prilocain, die kurzzeitig die oberste Hautschicht betäubt.

Da Tapfi® sehr gut verträglich ist, kann es bereits ab Geburt angewendet werden. Für viele Kinder ist Impfen mit Stress und Schmerzen verbunden. Hier kann Tapfi® helfen: Mit dem Tapfi-Pflaster spürt das Kind kaum noch den Piks. Das Pflaster betäubt die oberste Hautschicht, indem es dort die Schmerzrezeptoren kurzzeitig ausschaltet. Sowohl der Einstichschmerz als auch das unangenehme Druckgefühl bei der Injektion werden wirksam verringert.

Pflichtangaben:
Tapfi® 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Tapfi® wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Es kann bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z.B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) und vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Tapfi® enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), das Hautreaktionen hervorrufen kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Wo das wirkstoffhaltige Pflaster aufgeklebt wird, wie viele Pflaster angewendet werden und wie lange es auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür es benötigt wird. Bitte beachten Sie dazu die Gebrauchsinformation. Befragen Sie auch Ihren Arzt/Ihre Ärztin oder medizinisches Fachpersonal.

Hinweise

Tapfi® enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), das Hautreaktionen hervorrufen kann.

Tapfi® darf nicht auf folgenden Hautflächen angewendet werden:

• Schnitte, Abschürfungen oder Wunden
• Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen
• In der Nähe der Augen
• Im Mund

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe:
1 wirkstoffhaltiges Pflaster enthält: 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain

Sonstige Bestandteile: Emulsion: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser

In Kontakt mit der Haut stehender Teil des wirkstoffhaltigen Pflasters: Saugfähige Cellulosescheibe, beschichtete Trägerfolie (Aluminiumfolie mit Kunststoffüberzug), Schaumstoffklebestreifen (Polyethylenbeschichteter Ring mit Acrylatkleber)

Adresse des Anbieters/Herstellers

Pädia GmbH
Von-Humboldt-Straße 1
64646 Heppenheim

Quelle: Angaben der Packungsbeilage