IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten, 50 St
IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten, 50 St
Hersteller: Zentiva Pharma GmbH
PZN: 17445321
Darreichung: Filmtabletten
Inhalt: 50 St
Bonuspunkte 35
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Gebrauchsinformationen zum IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten, 50 St
IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten
Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen - mit oder ohne Fieber - gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern.
IBUPROFEN ADGC® wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt.
Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich.
Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten
IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur.).
Anwendungsgebiet
IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Es kann bei verschiedenen Arten von Schmerzen wie Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen helfen.
Dosierung
Anwendungsempfehlung von IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.
Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, suchen Sie einen Arzt auf.
Alter (Körpergewicht) Einzeldosis Maximale Tagesdosis: Kinder 6-9 Jahre (ca. 20-29 kg) ½ Filmtablette IBUPROFEN ADGC (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 1½ Filmtabletten IBUPROFEN ADGC (entsprechend 600 mg Ibuprofen). Kinder 10-12 Jahre (ca. 30-39 kg) ½ Filmtablette IBUPROFEN ADGC (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 2 Filmtabletten IBUPROFEN ADGC (entsprechend 800 mg Ibuprofen). Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene (≥ 40 kg) ½-1 Filmtablette IBUPROFEN ADGC (entsprechend 200-400 mg Ibuprofen) 3 Filmtabletten IBUPROFEN ADGC (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen).
Wenn Sie oder Ihr Kind die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.
Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN ADGC® während der Mahlzeiten einzunehmen.
Gegenanzeigen
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten nicht angewendet werden.
Hinweise
IBUPROFEN ADGC® 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Hinweis: Enthält Lactose und Natrium. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!
Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (ab 40 kg KG): Einzeldosis: 200-400 mg Ibuprofen; Tagesgesamtdosis: 1200 mg Ibuprofen.
Kinder von 10-11 Jahren (ca. 30-39 kg KG): Einzeldosis: 200 mg Ibuprofen; Tagesgesamtdosis: 800 mg Ibuprofen.
Kinder von 6-9 Jahren (ca. 20-29 kg KG): Einzeldosis: 200 mg Ibuprofen; Tagesgesamtdosis: 600 mg Ibuprofen.
Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten.
Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten/Patientinnen, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN ADGC® während der Mahlzeiten einzunehmen.
Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff: 1 Filmtablette enthält: 400 mg Ibuprofen.
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur).
Hinweise
Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!
Enthält Lactose und Natrium.
Packungsbeilage beachten.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
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