IbuHEXAL plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, 10 St
IbuHEXAL plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, 10 St
Hersteller: Hexal AG
PZN: 18334428
Darreichung: Filmtabletten
Inhalt: 10 St
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Gebrauchsinformationen zum IbuHEXAL plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten, 10 St
Anwendungsgebiete
IbuHEXAL® plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten werden zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen eingesetzt. Diese Schmerzen können beispielsweise bei Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Regelschmerzen oder Zahnschmerzen auftreten. Das Medikament ist speziell für Schmerzen geeignet, die durch die alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. Es ist für Erwachsene ab 18 Jahren bestimmt.
Wirkstoffe und Inhaltsstoffe
Jede Filmtablette von IbuHEXAL® plus Paracetamol enthält 200 mg Ibuprofen und 500 mg Paracetamol als Wirkstoffe. Zu den sonstigen Bestandteilen gehören Maisstärke, Crospovidon (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K30, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Stearinsäure (pflanzlich) im Tablettenkern sowie Poly(vinylalkohol), Talkum, Macrogol 3350 und Titandioxid im Filmüberzug.
Dosierung und Einnahme
IbuHEXAL® plus Paracetamol ist für die Einnahme bei Erwachsenen ab 18 Jahren geeignet. Die empfohlene Tagesdosis beträgt bis zu dreimal täglich eine Tablette. Zwischen den Einnahmen sollte ein Mindestabstand von sechs Stunden liegen. Innerhalb von 24 Stunden dürfen nicht mehr als sechs Tabletten eingenommen werden, was einer Gesamtmenge von 1.200 mg Ibuprofen und 3.000 mg Paracetamol entspricht. Die Tabletten sollten mit Wasser und zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Das Medikament ist nur für eine kurzfristige Anwendung von maximal drei Tagen gedacht.
Gegenanzeigen
IbuHEXAL® plus Paracetamol sollte nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe besteht.
Warnhinweise und Patientenhinweise
Für dieses Produkt ist kein Rezept erforderlich. Es enthält Paracetamol und sollte nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden. Im Falle einer Überdosierung sollte umgehend medizinischer Rat eingeholt werden, auch wenn man sich gut fühlt. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat sollte das Medikament nicht länger als in der Packungsbeilage vorgegeben angewendet werden.
Es ist wichtig, vor der Einnahme des Arzneimittels mit einem Arzt oder Apotheker zu sprechen, wenn man älter ist, Asthma hat oder hatte, Nieren-, Herz-, Leber- oder Darmprobleme, eine Leberentzündung (Hepatitis) oder Probleme beim Wasserlassen hat, gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt wird, die die Leberfunktion beeinflussen, auf andere Stoffe allergisch ist, Sodbrennen, Verdauungsstörungen, Magengeschwüre oder andere Magenprobleme hat, zu Blutungen neigt, unter einem Gilbert-Syndrom leidet, systemischen Lupus erythematodes (SLE) oder eine andere Bindegewebserkrankung hat, Magen-Darm-Störungen oder eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung hat, eine Infektion hat, einen angeborenen Mangel an Glucose-6-Phosphatdehydrogenase hat, eine Porphyrie hat, eine hämolytische Anämie hat, unter Heuschnupfen, Nasenpolypen oder einer chronisch obstruktiven Atemwegserkrankung leidet, an chronischem Alkoholismus leidet, untergewichtig oder chronisch unterernährt ist, einen Mangel an Gesamtkörperwasser (Dehydratation) hat, kürzlich einen größeren chirurgischen Eingriff hatte, in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft ist oder stillt, eine Schwangerschaft plant, eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina pectoris (Brustschmerzen), hat oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, „TIA") hatte, Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel hat, Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in der Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn man Raucher bzw. Raucherin ist.
Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird. Die gleichzeitige Anwendung mit NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, erhöht das Nebenwirkungsrisiko und sollte vermieden werden. Die Einnahme höherer als der empfohlenen Dosen führt nicht zu einer besseren Schmerzlinderung, sondern birgt das Risiko schwerwiegender Leberschäden. Die maximale tägliche Dosis von Paracetamol darf daher nicht überschritten werden. Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.
Schwerwiegende Hautreaktionen wurden in Zusammenhang mit der Behandlung mit dem Arzneimittel berichtet. Bei Auftreten von Hautausschlag, Läsionen der Schleimhäute, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit dem Präparat einstellen und sich unverzüglich in medizinische Behandlung begeben. Dieses Arzneimittel kann Anzeichen von Infektionen wie Fieber und Schmerzen verdecken. Daher ist es möglich, dass sich durch das Präparat eine angemessene Behandlung der Infektion verzögert, was zu einem erhöhten Risiko für Komplikationen führen kann. Wenn Sie dieses Arzneimittel während einer Infektion einnehmen und Ihre Infektionssymptome anhalten oder sich verschlimmern, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt.
Schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von NSAR, einschließlich Ibuprofen, berichtet. Diese können mit oder ohne Warnsymptome auftreten. Das Risiko für diese Nebenwirkungen ist höher bei Patienten, die in der Vergangenheit Magen- oder Darmgeschwüre hatten, insbesondere wenn diese mit einer Blutung oder einem Durchbruch einhergingen. Bei älteren Patienten ist das Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöht. Die längere Anwendung von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen und die Behandlung abbrechen. Die regelmäßige Anwendung von Schmerzmitteln kann, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer Schmerzmittel, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetikanephropathie) führen. Dieses Risiko kann unter körperlicher Belastung, die mit Salzverlust oder Dehydratation einhergeht, erhöht sein und sollte daher vermieden werden.
Wenn Sie nach der Anwendung von dem Präparat Probleme mit Ihrem Sehvermögen bemerken, beenden Sie die Anwendung und suchen Sie einen Arzt auf. Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Das Arzneimittel kann zu Schwindel, Konzentrationsstörungen und Benommenheit führen. Wenn Sie davon betroffen sind, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.
Schwangerschaft und Stillzeit
IbuHEXAL® plus Paracetamol sollte nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft eingenommen werden. In den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft sollte die Einnahme vermieden werden, es sei denn, es wird vom Arzt angeordnet. Ibuprofen und seine Metaboliten gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Das Medikament kann während der Stillzeit eingenommen werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzestmögliche Dauer eingenommen wird.
Hinweise
IbuHEXAL® plus Paracetamol 200 mg/500 mg Filmtabletten enthalten die Wirkstoffe Ibuprofen und Paracetamol. Sie sind zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bestimmt, die durch alleinige Anwendung von Ibuprofen oder Paracetamol nicht gelindert werden können. Das Medikament ist für Erwachsene ab 18 Jahren geeignet. Es enthält Paracetamol und sollte nicht zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden. Im Falle einer Überdosierung sollte umgehend medizinischer Rat eingeholt werden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat sollte das Medikament nicht länger als in der Packungsbeilage vorgegeben angewendet werden.
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